人胚胎心肌組織來源細(xì)胞，CCC-HEH-2說明書：
生長狀況：貼壁、懸浮、半貼壁、半懸浮生長
傳代方法：1-4代
物種來源：人、小鼠、大鼠等動(dòng)物種屬
細(xì)胞活力：87%
細(xì)胞純度：93%
運(yùn)輸方式：活細(xì)胞
人胚胎心肌組織來源細(xì)胞，CCC-HEH-2冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長期儲(chǔ)存。  
神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)：神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元〕不易培養(yǎng)，CCC-HEH-2細(xì)胞,人胚胎心肌組織來源細(xì)胞 只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長因子和膠質(zhì)細(xì)胞因子時(shí)，可出現(xiàn)一定程度的分化，長出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)組織中比較容易培養(yǎng)的成分。
人、鼠等腦組織即可用于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)，不僅能獲得生長的膠質(zhì)細(xì)胞，也可形成能傳代的二倍體細(xì)胞系。一般說來，膠質(zhì)細(xì)胞在培養(yǎng)中生長不穩(wěn)定，不易自發(fā)轉(zhuǎn)化，但對(duì)外界因素仍保持很好的敏感性，可用ROUS病毒和SV4等誘發(fā)轉(zhuǎn)化。
人胚胎心肌組織來源細(xì)胞，CCC-HEH-2養(yǎng)方法如下：
1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時(shí)腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復(fù)二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液，通過紗網(wǎng)成紗布過濾，計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。
5、人胚胎心肌組織來源細(xì)胞，CCC-HEH-2接入培養(yǎng)瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
該細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境過程較長，接種后貼壁較慢。貼壁后短期內(nèi)也可能不見細(xì)胞分裂現(xiàn)象，然而一旦生長后即能迅速進(jìn)入旺盛的增殖狀態(tài)。細(xì)胞傳代可以0.25%胰酶消化處理。
膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20次
呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20次
膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測定試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20次
呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測定試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20次
活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20/400次
細(xì)胞超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20次
組織超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20次
血液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20次
體液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格：    20次
人胚胎心肌組織來源細(xì)胞，CCC-HEH-2