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乙型肝炎病毒拉米夫定耐藥(HBV-YMDD) 核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)

時(shí)間:2021/10/27閱讀:445
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乙型肝炎病毒拉米夫定耐藥(HBV-YMDD) 核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):

1.CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  

2.在最適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過(guò),某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 

3.雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時(shí)可加入適量的(苯酚——=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速,能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

試劑使用須知:

(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。產(chǎn)品僅用于科研

(2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

(4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6

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tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1

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tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3

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小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02

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tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5

雜交瘤(B類);C3110D2B2

雜交瘤(B類);C3110D2E11

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7

雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12

大鼠源細(xì)胞

大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]

大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6


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