17-KS elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

透明質酸結合蛋白2(HABP2)ELISA試劑盒
透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
透明質酸蛋白聚糖連結蛋白1(HAPLN1)ELISA試劑盒
透明質酸(HA)ELISA試劑盒
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銅藍蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒
同源框A3(HOXA3)ELISA試劑盒
同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒
鐵調素25(Hepc25)ELISA試劑盒
鐵調素(Hepc)ELISA試劑盒
鐵-過氧化物岐化酶(Fe-SOD)ELISA試劑盒
鐵蛋白重鏈(FTH)ELISA試劑盒
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鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒
調寧蛋白1(CNN1)ELISA試劑盒
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天青殺素(AZU)ELISA試劑盒
天門冬氨酰-tRNA合成酶(DARS)ELISA試劑盒
天門冬氨酸轉氨酶/谷草轉氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒
天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)ELISA試劑盒
特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)ELISA試劑盒
套膜蛋白(iNV)ELISA試劑盒
糖脂抗體(glycolipid)ELISA試劑盒
糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒
糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒