人ELISA試劑盒我司主要合作對象是學校，醫院、研究所等科研單位。學?？蛻粢孕率譃橹?。所以常有客戶咨詢未處理陰性對照需要做梯度稀釋嗎：以小鼠血清為例，小鼠的血清是直接拿來作為陰性對照，還是要進行稀釋？如果要稀釋，該怎么稀釋才科學？

從理論上說，陰性對照的血清，不論稀釋多少倍，OD值都不應該有明顯變化。有兩種可能：

1.正常小鼠本身含有該抗原的抗體；

2.ELISA過程中非特異性反應去除不干凈，如洗板、孵育溫度時間、抗原抗體濃度等，這樣稀釋倍數越高的樣本其對結果的影響就越小，就呈現逐漸下降的趨勢。你的陰性孔的OD值有多少呢，正常情況應低于0.1，不然就要優化下整個實驗體系了。

     判斷陰陽性，以陰性OD值的2倍作為判斷標準只是根據我們一般的經驗而定，更科學的方法是，測定一批陰性樣品（比如20個以上），計算OD平均值及標準差，以平均值+2或3倍標準差作為陰陽性的界限。