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原代兔臍帶間充質干細胞

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    上海市

更新時間:2025-04-29 10:02:47瀏覽次數:63次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 臍帶組織 貨號 GOY-01X0847
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代兔臍帶間充質干細胞的相關產品:HEP3B-LUC-EGFP人肝癌細胞大鼠原代腹腔主動脈外膜成纖維細胞小鼠原代骨骼肌微血管內皮細胞大鼠原代脈絡膜成纖維細胞人原代宮頸癌細胞兔原代精原細胞兔原代肺動脈平滑肌細胞大鼠原代脊髓微血管周細胞豬原代成骨細胞大鼠原代背根神經節細胞

原代兔臍帶間充質干細胞

原代兔臍帶間充質干細胞

英文名稱

Rabbit Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells

組織來源

臍帶組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X0847


原代兔臍帶間充質干細胞

原代兔臍帶間充質干細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代兔臍帶間充質干細胞


兔臍帶間充質干分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用;目前,多用于風濕免疫疾病的治療。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主?。℅VHD)及其他移植相關并發癥。



方法簡介:

公司實驗室分離的兔臍帶間充質干采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的兔臍帶間充質干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代兔臍帶間充質干細胞

1. 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

4. 器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

原代兔臍帶間充質干細胞

1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

原代兔臍帶間充質干細胞



人乳腺癌細胞HCC1806(STR鑒定正確)

小鼠白血病克隆細胞L6565(種屬鑒定)

人成骨肉瘤細胞MG-63(STR鑒定正確)

豬托克特諾病毒(豬細環病毒)探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠纖維環細胞

豬細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

人前列腺癌細胞Lncap(STR鑒定正確)

羊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨髓瘤細胞NS-1(種屬鑒定)

豬水泡病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

人大細胞肺癌細胞NCI-H661(STR鑒定正確)

豬內源性逆轉錄病毒前病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

人胰腺癌細胞AsPC-1(STR鑒定正確)

豬內源性逆轉錄病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠胰腺癌細胞帶熒光 PANC02+LUC(種屬鑒定)

戊糖片球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺導管癌細胞BT-549(STR鑒定正確)

豬瘟病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

人支氣管良性腫瘤NCI-H727(STR鑒定正確)

豬瘟病毒野生株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

人子宮內膜癌細胞HEC-1-A(STR鑒定正確)

豬瘟病毒疫苗株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

大鼠肝星形細胞CFSC-8B(種屬鑒定)

賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠垂體瘤細胞MMQ(種屬鑒定)

原代兔臍帶間充質干細胞腸賈第蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人正常結腸上皮細胞 CCD841 CON (STR鑒定正確)

藍氏賈第鞭毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

牛傳染性胸膜肺炎(CBPP)檢測試劑盒(熒光PCR法)

藍氏賈第鞭毛蟲A型探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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