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原代兔前脂肪細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷(xiāo)商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2025-04-29 09:41:52瀏覽次數(shù):85次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 脂肪組織 貨號(hào) GOY-01X0780
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代兔前脂肪細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:A549/Tax人肺腺癌耐藥性細(xì)胞大鼠原代主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞人原代胰腺星狀細(xì)胞大鼠原代嗅鞘細(xì)胞小鼠原代雪旺細(xì)胞人原代牙髓干細(xì)胞大鼠原代DRG神經(jīng)元細(xì)胞人原代結(jié)直腸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞大鼠原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞人原代B淋巴細(xì)胞

原代兔前脂肪細(xì)胞


產(chǎn)品名稱(chēng)

原代兔前脂肪細(xì)胞

英文名稱(chēng)

Rabbit Preadipocyte Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0780

組織來(lái)源

脂肪組織

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代兔前脂肪細(xì)胞

原代兔前脂肪細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔前脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類(lèi)具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類(lèi)成纖維細(xì)胞,在演變的過(guò)程中不斷吸收脂質(zhì),最終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng),可望成為軟組織缺損的有益填充物。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔前脂肪采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代兔前脂肪細(xì)胞

原代兔前脂肪細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來(lái),

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代兔前脂肪細(xì)胞

人慢性骨髓單核細(xì)胞性白血病MV-4-11/LUC(STR鑒定正確)

人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞SK-N-MC(STR鑒定正確)

大鼠氣管上皮細(xì)胞RTE(種屬鑒定)

副溶血嗜血桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人肝癌細(xì)胞 HepG2/C3A(STR鑒定正確)

鴨腸炎病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠T淋巴細(xì)胞CTLL-2(種屬鑒定)

屎腸球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

果蠅胚胎細(xì)胞S2

鉛黃腸球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 OCI-LY7(STR鑒定正確)

糞腸球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞HEL(STR鑒定正確)

耐久腸球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞株

腸球菌通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

大鼠表皮干細(xì)胞

多食棘阿米巴屬通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人肺腺癌細(xì)胞NCI-H292(STR鑒定正確)

腺伴隨病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

B淋巴母細(xì)胞瘤pfeiffer(STR鑒定正確)

腸道腺病毒41型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞DLD-1(STR鑒定正確)

新德里超級(jí)細(xì)菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H226(STR鑒定正確)

原代兔前脂肪細(xì)胞腸出血性大腸桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞RAJI (STR鑒定正確)

腸出血性大腸桿菌O157血清型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

馬媾疫(Dourine)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

腸出血性大腸桿菌O157:H7血清型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒


原代兔前脂肪細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無(wú)菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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