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原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-27 11:13:35瀏覽次數(shù):96次

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生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 子宮組織 貨號 GOY-01X1300
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞的相關產(chǎn)品:U-2940人B細胞MDA-MB-231/luc (STR)乳腺癌細胞HS-ES-2M上皮樣肉瘤VA-ES-BJ上皮樣肉瘤KALS-1神經(jīng)膠質(zhì)瘤BE(2)-C神經(jīng)母細胞瘤CHP-212神經(jīng)母細胞瘤GOTO神經(jīng)母細胞瘤IMR32神經(jīng)母細胞瘤NB16神經(jīng)母細胞瘤

原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

細胞簡介:

小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內(nèi)有大量的星形細胞,稱為基質(zhì)細胞)組成,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內(nèi)膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜上皮細胞主要功能:①子宮內(nèi)膜亦稱子宮黏膜,是指構成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層;②子宮內(nèi)膜對動情素和孕激素都起反應,因此可隨著性周期(發(fā)情周期、月經(jīng)周期)發(fā)生顯著的變化。子宮內(nèi)膜與胚胎附植密切相關,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中,子宮內(nèi)膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內(nèi)膜構成雌性哺乳動物子宮壁的最內(nèi)層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內(nèi)膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

英文名稱

Mouse Endometrial Stromal Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1300

組織來源

子宮組織

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞


原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

小鼠肝外膽管上皮細胞

小鼠肝星狀細胞

小鼠睪丸間質(zhì)細胞

偷死野田村病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠睪丸支持細胞

魯氏耶爾森菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠膈肌細胞

鼠疫耶爾森菌(鼠疫桿菌)染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠宮頸上皮細胞

假結核耶爾森菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠鞏膜成纖維細胞

小腸結腸炎耶爾森菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠鞏膜上皮細胞

耶爾森菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人皮膚基底細胞癌細胞

跳躍病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠股動脈平滑肌細胞

頭孢霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細胞

豬嵴病毒(庫布病毒)染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠骨骼肌成纖維細胞

兔痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞

螺桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨骼肌細胞

原代小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞諾卡菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨膜干細胞

同性戀螺桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

流感病毒N8亞型(AIV-N8)檢測試劑盒(熒光PCR法)

星狀諾卡菌染料法熒光定量PCR試劑盒




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