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原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

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更新時間:2025-04-27 11:05:56瀏覽次數(shù):42次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 皮膚組織 貨號 GOY-01X1279
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:SU-DHL-2 (STR)人B細胞CMK人原始巨核細胞12Z人源子宮內(nèi)膜異位細胞HL-60-LUC人早幼粒白血病細胞NCM460人正常腸上皮細胞BEAS-2B人正常肺上皮細胞L02; LO2; HL-7702; HL7702人正常肝細胞QSG-770 (hela)人正常肝細胞CCD841CON人正常結(jié)腸上皮細胞IOSE-80 (STR)人正常卵巢上皮細胞

原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

英文名稱

Mouse Dermal Microvascular Endothelial Cells

組織來源

皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1279


原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞


小鼠真皮微血管內(nèi)皮分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質(zhì)內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質(zhì)。微血管內(nèi)皮細胞(MEC)在炎癥反應(yīng)、腫瘤生長、創(chuàng)面愈合過程中起著非常重要的作用。在創(chuàng)面愈合研究領(lǐng)域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創(chuàng)面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內(nèi)皮細胞,則因其體外分離培養(yǎng)技術(shù)的困難而使相關(guān)的研究受限。



方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠真皮微血管內(nèi)皮采用膠原酶-中性dan白酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠真皮微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞



小鼠雜交瘤細胞株;2D2-C1

小鼠雜交瘤細胞株;1B5

小鼠雜交瘤細胞株;3F11

唾液乳酸桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;TSCD8α-C16

乳酸乳球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人結(jié)直腸癌西妥昔單抗耐藥細胞株;NCI-H508/C225

豬環(huán)曲病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;DAS5G11E7

乳酸桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

過表達人血清白蛋白的人肝癌細胞系;HepG2N

中間葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;BBBE1H1

豬葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人角膜內(nèi)皮細胞

馬胃葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;TEAF3F3

巴貝斯屬蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

豬腎上皮細胞;PK15-cyclinAshRNA1

雙芽巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;D-IB7IB4

牛巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人肝細胞性肝癌細胞株;HCC-DJ711

駑巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;HF

原代小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞犬巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

乳腺癌循環(huán)腫瘤細胞;CTC-3

分歧巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

高致病性流感H7亞型病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)

馬巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

 


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