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原代小鼠牙周膜成纖維細胞

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更新時間:2025-04-27 11:04:45瀏覽次數:53次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 牙周膜組織 貨號 GOY-01X1274
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠牙周膜成纖維細胞的相關產品:KOPN-8人B淋巴細胞白血病細胞HDPSC人牙髓干細胞HGF-1 (STR)人牙齦成纖維細胞HGECs+SV40T人牙齦上皮細胞c918 (STR)人眼脈絡黑色瘤細胞OCM1A (STR)人眼脈絡黑色瘤細胞OCM1A/RFP (STR)人眼脈絡黑色瘤細胞OCM1A/LUC (STR)人眼脈絡黑色瘤細胞MP46人眼葡萄膜黑色瘤細胞MM28人眼葡萄膜黑色瘤細胞

原代小鼠牙周膜成纖維細胞

原代小鼠牙周膜成纖維細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠牙周膜成纖維細胞


小鼠牙周膜成纖維分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結締組織所構成。多數纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質內,另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內;牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的牙周膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁wan全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。牙周膜成纖維細胞(PLFs)作為牙周膜的主體細胞,是牙周膜主要的間質細胞,它不僅具有合成膠原、基質、彈力纖維和糖蛋白的功能,還有吸收膠原吞噬異物的能力,還參與了牙周組織的病變、修復及再生過程。現在,利用牙周膜細胞建立體外模型,已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。



方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠牙周膜成纖維采用膠原酶-yi蛋白酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠牙周膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠牙周膜成纖維細胞

英文名稱

Mouse Periodontal Ligament Fibroblast Cells

組織來源

牙周膜組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1274


原代小鼠牙周膜成纖維細胞


原代小鼠牙周膜成纖維細胞

1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

原代小鼠牙周膜成纖維細胞

1. 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

4. 器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

原代小鼠牙周膜成纖維細胞



雜交瘤細胞株;Jnw1D2

雜交瘤細胞株;Jnw1B7

雜交瘤細胞株;Jnw1D4

豬霍亂沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細胞株;HR0247-6

亞利桑那沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細胞株;2F8

圣保羅沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細胞株;7D3F11

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雜交瘤細胞株;2C11

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人膽管癌細胞;LIXC-127

蒙得維的沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人喉癌細胞;LCC

肯塔基沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人肺癌細胞;LUXC-158

腸道沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人肺癌細胞;LUXC-010

腸炎沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細胞株;MGA7

雞傷寒沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細胞株;3F3

禽沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細胞株;HX00818A10

原代小鼠牙周膜成纖維細胞火雞沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細胞株;AbM-F14FTSSCLS0167-KLH#15

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