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原代小鼠小腸Cajal間質細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-27 10:58:24瀏覽次數:63次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 小腸組織 貨號 GOY-01X1265
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
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原代小鼠小腸Cajal間質細胞

細胞簡介:

小鼠小腸Cajal間質分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。Cajal間質細胞(ICC)是一類主要分布于胃腸道的間質細胞,是胃腸道的起搏細胞和信號傳導細胞,與肌細胞以及末梢神經元有著緊密的關系,具有激發和促進胃腸蠕動的作用。借助于電子顯微鏡技術,清楚觀察到了ICC位置分布和內部精細結構;應用免疫熒光等生化技術,發現了其特殊表達的c-kit蛋白;利用電生理技術,得知多種胃腸動力障礙疾病也與其異常有關。多年來,學者逐漸在胃腸道、膽道、膀胱、子宮等部位發現了ICC的蹤跡,并試圖闡述其與某些疾病的發生機制。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠小腸Cajal間質采用膠原酶消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠小腸Cajal間質經c-kit免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠小腸Cajal間質細胞


產品名稱

原代小鼠小腸Cajal間質細胞

英文名稱

Mouse Small Intestine Cajal Mesenchymal Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1265

組織來源

小腸組織

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠小腸Cajal間質細胞


原代小鼠小腸Cajal間質細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠小腸Cajal間質細胞

原代小鼠小腸Cajal間質細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代小鼠小腸Cajal間質細胞

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-548

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-546

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-550

兔粘液瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-549

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Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-551

擬枝孢鐮刀菌染料法熒光定量PCR試劑盒

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-552

三線鐮刀菌染料法熒光定量PCR試劑盒

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-554

茄病鐮刀菌染料法熒光定量PCR試劑盒

TSC22敲除的人乳腺癌細胞;231-Cas9-TSC22KO-553

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人肺腺癌細胞LK-2(STR鑒定正確)

尖孢鐮刀菌染料法熒光定量PCR試劑盒(植物病原)

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-556

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Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-558

豬皰疹病毒 I 型染料法熒光定量PCR試劑盒

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-555

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Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559

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原代小鼠小腸Cajal間質細胞自養無枝酸菌染料法熒光定量PCR試劑盒

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