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原代小鼠嗅上皮細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-04-27 10:25:15瀏覽次數(shù):43次

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ATCC細胞
標準品
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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
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生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 嗅上皮組織 貨號 GOY-01X1143
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠嗅上皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:M059J腦部多形性成釉細胞瘤Pfeiffer淋巴癌Ramos淋巴癌Ramos-2G6-4C10淋巴癌RC-K8淋巴癌REC-1淋巴癌RL淋巴癌RPMI 6666淋巴癌SUP-T1淋巴癌U-937淋巴癌

原代小鼠嗅上皮細胞

細胞簡介:

小鼠嗅上皮分離自嗅上皮組織;嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞,嗅上皮細胞為棱形雙極細胞,每個細胞表面為細長的嗅毛,突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面,而細胞的另一端為中央突,常匯成多數(shù)細微的嗅絲,組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi)。這些細胞的特殊結(jié)構(gòu),是嗅覺功能的重要組成部分。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-yi蛋白酶聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠嗅上皮細胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠嗅上皮細胞

英文名稱

Mouse Olfactory Epithelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1143

組織來源

嗅上皮組織

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠嗅上皮細胞


原代小鼠嗅上皮細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠嗅上皮細胞

原代小鼠嗅上皮細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代小鼠嗅上皮細胞

中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I

中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163

莢膜組織胞漿菌杜氏變種染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1

組織胞漿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA

馬立克氏病病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA

紅色豬圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA

馬立克氏病病毒2型染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

馬立克氏病病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒

兔脾源性內(nèi)皮祖細胞

馬立克氏病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)

莢膜組織胞漿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr

莢膜組織胞漿菌莢膜變種染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF

馬秋博病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6

泰勒氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠肺細胞;CHL

原代小鼠嗅上皮細胞馬生殖泰勒氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠肺細胞;V79

馬蘇哈魚病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

豬繁殖與呼吸綜合征病毒歐洲型(PRRSV-EU)RNA檢測試劑盒(恒溫熒光法)

馬隱秘桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒




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