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組織來源 | 嗅上皮組織 | 貨號 | GOY-01X1143 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
細胞簡介:
小鼠嗅上皮分離自嗅上皮組織;嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞,嗅上皮細胞為棱形雙極細胞,每個細胞表面為細長的嗅毛,突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面,而細胞的另一端為中央突,常匯成多數(shù)細微的嗅絲,組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi)。這些細胞的特殊結(jié)構(gòu),是嗅覺功能的重要組成部分。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-yi蛋白酶聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 原代小鼠嗅上皮細胞 | 英文名稱 | Mouse Olfactory Epithelial Cells |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 貨號 | GOY-01X1143 |
組織來源 | 嗅上皮組織 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,
2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,
3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,
4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,
5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。
1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:
取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。
2、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。
4、細胞復(fù)蘇:
1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;
3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I | 中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163 | 莢膜組織胞漿菌杜氏變種染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 | 組織胞漿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA | 馬立克氏病病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA | 紅色豬圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA | 馬立克氏病病毒2型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA | 馬立克氏病病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔脾源性內(nèi)皮祖細胞 | 馬立克氏病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) | 莢膜組織胞漿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr | 莢膜組織胞漿菌莢膜變種染料法熒光定量PCR試劑盒 |
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中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 | 泰勒氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠肺細胞;CHL | 原代小鼠嗅上皮細胞馬生殖泰勒氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠肺細胞;V79 | 馬蘇哈魚病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬繁殖與呼吸綜合征病毒歐洲型(PRRSV-EU)RNA檢測試劑盒(恒溫熒光法) | 馬隱秘桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
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