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原代小鼠椎間盤髓核細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-04-27 10:24:11瀏覽次數(shù):58次

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ATCC細胞
標準品
生化試劑
培養(yǎng)基
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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 椎間盤組織 貨號 GOY-01X1136
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠椎間盤髓核細胞的相關(guān)產(chǎn)品:KS-1腦部多形性成釉細胞瘤SNU-C4結(jié)腸癌SW403結(jié)腸癌T84結(jié)腸癌WiDr結(jié)腸癌GHS1金黃地鼠皮膚成纖維細胞sf9昆蟲細胞Hi-five(BTI-Tn-5B1-4)昆蟲細胞SDM昆蟲細胞BGE1-L15B昆蟲細胞

原代小鼠椎間盤髓核細胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠椎間盤髓核細胞

英文名稱

Mouse Nucleus Pulposus cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1136

組織來源

椎間盤組織

細胞形態(tài)

梭形、多角形

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠椎間盤髓核細胞

原代小鼠椎間盤髓核細胞

細胞簡介:

小鼠椎間盤髓核分離椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為中央部的髓核,富于彈性的膠狀物質(zhì);周圍部的纖維環(huán),由多層纖維軟骨環(huán)按同心圓排列。上下有軟骨板,是透明軟骨復(fù)蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構(gòu)成,位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環(huán)成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉(zhuǎn)負荷。髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,為椎間盤結(jié)構(gòu)的一部分,位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構(gòu)成的彈性膠凍物質(zhì)。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%,即使到了老年,其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散,位于椎間盤的中央,至成年時位置移至椎間盤的中后部;在成年以前構(gòu)成髓核的主要物質(zhì)是大量蛋白多糖復(fù)合體、膠原纖維和纖維軟骨,隨著年齡的增長,髓核中的蛋白多糖解聚增多,水分逐漸減少,膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠椎間盤髓核采用膠原酶-中性dan白酶混合消化法并結(jié)合軟骨細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠椎間盤髓核經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠椎間盤髓核細胞

原代小鼠椎間盤髓核細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。

原代小鼠椎間盤髓核細胞

人腎透明細胞癌細胞;Caki-2

人舌鱗癌細胞;CAL-27

人卵巢癌細胞;Caov-3

牛眼莫拉氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 201

牛莫拉氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人腦髓母細胞瘤細胞;D283

莫拉氏菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人伯基特淋巴瘤細胞;EB-3

卡他莫拉菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人宮頸癌細胞;H1HeLa

莫巴拉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人腦膠質(zhì)瘤細胞;HS 683

摩氏摩根菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠垂體瘤細胞GT1-1(種屬鑒定)

蜜蜂球囊菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat

綿羊莫拉菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人急性T淋巴細胞白血病細胞;JurkatE6-1

莫佩亞病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人乳腺導(dǎo)管癌細胞;MDA-MB-175Ⅶ

墨累谷腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人乳腺癌細胞;MDA-MB-415

木霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺導(dǎo)管癌細胞;MDA-MB-435

原代小鼠椎間盤髓核細胞木絲霉染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺癌細胞;MDA-MB-436

雞皮刺螨染料法熒光定量PCR試劑盒

豬偽狂犬病毒(PRV)檢測試劑盒(恒溫熒光法)

納氏蟲屬通用·染料法熒光定量PCR試劑盒


原代小鼠椎間盤髓核細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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