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原代小鼠雪旺氏細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-27 09:45:06瀏覽次數:75次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 神經組織 貨號 GOY-01X1039
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠雪旺氏細胞的相關產品:OVKATE卵巢癌TT人甲狀腺癌細胞TU212人喉癌細胞TU-138人喉癌細胞U118MG(U-118MG)人腦星形膠質母細胞瘤U-2 OS人成骨肉瘤細胞U251 MG (KO)人類星形膠質細胞瘤細胞U251 MG/TMZ人類星形膠質瘤耐細胞U251 MG/TMZ+LUC(3000)人類星形膠質瘤耐細胞熒光酶標記U266人骨髓瘤細胞

原代小鼠雪旺氏細胞


產品名稱

原代小鼠雪旺氏細胞

英文名稱

Mouse Schwann Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1039

組織來源

神經組織

細胞形態

梭形、多角形

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠雪旺氏細胞

原代小鼠雪旺氏細胞

細胞簡介:

小鼠雪旺氏分離神經組織;周圍神經系統中的神經膠質細胞稱施萬(schwann,又名雪旺細胞)細胞,它沿神經元的突起分布。施萬細胞包裹在神經纖維上,這種神經纖維叫有髓神經纖維。有髓神經纖維和無髓神經纖維的施萬細胞的形態和功能有所差異,施萬細胞的外表面有基膜,能分泌神經營養因子,促進受損的神經元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經系統中神經纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形,其長軸與軸突平行,核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面,故又稱神經膜細胞(neurilemmalcell),它的外面包有一層基膜。施萬細胞最外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓神經纖維發生中,伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝,軸突位于縱溝內,溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突,把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜,屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內的施-蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道,并與細胞外、內邊緣的胞質相通。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠雪旺氏采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠雪旺氏經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠雪旺氏細胞

原代小鼠雪旺氏細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。

原代小鼠雪旺氏細胞

SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17

293來源病毒包裝細胞;ΦA

293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP

斑節對蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人永生化表皮細胞;HaCaT

蝦肝腸胞蟲(EHP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13

對蝦壞死性肝胰腺炎(NHPB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人乳腺上皮細胞;MCF-10A

蝦肝腸胞蟲(EHP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

B淋巴細胞母細胞;NTCC721.221

對蝦壞死性肝胰腺炎(NHPB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人胚肺二倍體細胞;2BS

哈維氏弧菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

兔支氣管上皮細胞

哈維氏弧菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人肺細胞;HLF-a

斑節對蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人胎兒細胞株;HFT-8810 [HFT8810]

對蝦偷死野田村病毒(CMNV)RNA核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人胚肺成纖維細胞;HFL1

對蝦偷死野田村病毒(CMNV)RNA核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人胚腎細胞;293T

急性肝胰腺壞死病(AHPND/EMS)病原核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人羊膜細胞;HA

原代小鼠雪旺氏細胞急性肝胰腺壞死病(AHPND/EMS)病原核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人胚肺成纖維細胞;HFL-I

羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)RNA核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)RNA檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)RNA核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)


原代小鼠雪旺氏細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。



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