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原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-04-27 09:37:21瀏覽次數(shù):67次

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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 皮膚組織 貨號 GOY-01X1002
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞的相關(guān)產(chǎn)品:COV644卵巢癌ME-180人子宮頸表皮癌細胞MEG-01人成巨核細胞白血病細胞MET-5A人膜間皮細胞MG63人骨肉瘤細胞MGC-803人胃癌細胞MHCC-97H人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞熒光酶標記MHCC-97L人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞MIA-PACA-2人胰腺癌細胞

原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞

英文名稱

Mouse Epidermal Keratinocyte Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1002

組織來源

皮膚組織

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞

原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞

細胞簡介:

小鼠表皮角質(zhì)形成分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角質(zhì)形成細胞是一種能合成角質(zhì)蛋白的上皮細胞,此類細胞為表皮的主體,由表皮深層始逐漸增殖、分化,并在成為角化的角質(zhì)細胞中,細胞核與細胞器wan全消失,細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用,故不必在洗擦身體時用力搓擦,使其過早脫失。表皮角質(zhì)形成細胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細胞容易導致終末分化,不能充分增殖。角質(zhì)形成細胞最終產(chǎn)生角質(zhì)蛋白,在其向角質(zhì)細胞演變過程中,一般可以分為四層,即基底層、棘層、顆粒層以及角質(zhì)層。有人把前三層或前二層稱為生發(fā)層或馬爾匹基層。此外,在某些部位,特別在掌跖部位,角質(zhì)層下方還可見到透明層。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠表皮角質(zhì)形成層細胞先中性dan白酶消化、后yi蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠表皮角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞

原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。

原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞

小型豬腎細胞;MPK

豬睪丸細胞;ST

豬腎細胞;PK(15)

水痘RT-帶狀皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

豬腎傳代細胞;IBRS-2

水痘RT-帶狀皰疹病毒野生株探針法熒光定量PCR試劑盒

豬腎細胞;PK(15)

天花病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

豬腎細胞;LLC-PK1

水痘RT-帶狀皰疹病毒疫苗株探針法熒光定量PCR試劑盒

長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184

狄斯瓦螨探針法熒光定量PCR試劑盒

小香豬皮膚細胞;SSC-S2

雅氏瓦螨探針法熒光定量PCR試劑盒

兔食管平滑肌細胞

瓦螨(大蜂螨病)通用探針法熒光定量PCR試劑盒

小耳豬肺細胞;SEP-L2

耐萬古腸球菌/雙重探針法熒光定量PCR試劑盒

小耳豬肺細胞;SEP-L1

痘苗病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

牛源細胞

泌尿道致病性大腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

荷斯坦奶牛胎兒成纖維細胞;pCSN2-HLZ

解脲脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒

荷斯坦奶牛胎兒成纖維細胞;Psp-EFGP-Iprl

原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞脲原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

荷斯坦奶牛胎兒成纖維細胞;Human Cell line 1D3

差異脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒

對蝦傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒(IHHNV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

火雞出血性腸炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒


原代小鼠表皮角質(zhì)形成細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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