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原代小鼠胰島細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

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  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-04-24 12:58:22瀏覽次數(shù):70次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 胰腺組織 貨號 GOY-01X0746
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠胰島細胞的相關(guān)產(chǎn)品:COLO-94H結(jié)腸癌COLO320DMF細胞COLO320HSR細胞COLO668細胞COLO679細胞COLO684細胞COLO741細胞COLO792細胞COLO829細胞COLO-60H細胞

原代小鼠胰島細胞

原代小鼠胰島細胞

英文名稱


組織來源

胰腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞形態(tài)

梭形、多角形

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X0746


原代小鼠胰島細胞

原代小鼠胰島細胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠胰島細胞


小鼠胰島分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氫鈉、yi蛋白酶原、脂肪酶、淀粉mei等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌生長抑su,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰島細胞作為糖尿病新藥的細胞篩選模型需保持其結(jié)構(gòu)完整、生理功能穩(wěn)定和足夠長的存活時間。胰島占胰腺總質(zhì)量的1%-2%,每個胰島大概含有1000個細胞。胰島移植可消除常規(guī)治療產(chǎn)生的嚴重低血糖癥狀,具有創(chuàng)傷小及并發(fā)癥少等優(yōu)點,是最有前景的Ⅰ型糖尿病治療方案。移植胰島的獲得需經(jīng)過供體篩選、胰腺消化、胰島分離純化及結(jié)果鑒定等步驟,分離純化效果取決于原料及操作方法的選擇。



方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠胰島采用膠原酶灌注消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠胰島經(jīng)DTZ染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠胰島細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠胰島細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代小鼠胰島細胞


人膀胱癌細胞;H/RB-CL2

小鼠雜交瘤細胞;HB28205

人膀胱癌細胞;H/RB-M

腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒

人胚腎上皮細胞系;KiMA

腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒

人胚肺細胞系;KuMA

腺病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人神經(jīng)瘤細胞;751-NA

腺病毒F型探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠纖維母細胞;1/EJ1-1

嗜水氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人胰腺細胞系;HPC-Y5

斑點氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

抗補體C1抑制物小鼠雜交瘤細胞;7F12

滅鮭氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2cDNA-TGF-βDindingProteincDNA

腺病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1cDNA

腺病毒B型探針法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-βDindingProteincDNA

腺病毒A型探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞;HB110-BH3

腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞;HB388F1

原代小鼠胰島細胞放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1Cdna-TGF-β1DindingProteincDNA

化膿放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

真核生物18S檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

內(nèi)氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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