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組織來源 | 肺動脈組織 | 貨號 | GOY-01X0731 |
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產品規格 | 5×105Cells/T25培養瓶 | 細胞形態 | 內皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
原代小鼠肺大動脈內皮細胞
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
小鼠肺大動脈內皮分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。肺大動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。 |
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠肺大動脈內皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠肺大動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
英文名稱 | Mouse Pulmonary Great Artery Endothelial Cells | 組織來源 | 肺動脈組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 細胞形態 | 內皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X0731 |
1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。
3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。
1. 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
4. 器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
小鼠雜交瘤細胞;HB1R10F11 | 小鼠雜交瘤細胞;HB12R13D7 |
小鼠雜交瘤細胞;HB11R2F8 | 紫蘇梗LAMP鑒定試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBBADCPPF1-28A | 鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBBADCPPF1-75A | 鮑球狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBRP3-17 | 鮑肌肉癥病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HB2G10 | 傘枝梨頭霉探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBBADCPPF1-63D | 多食棘阿米巴屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
抗補體B因子小鼠雜交瘤細胞;8F11 | 武氏盾螨探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBBADCPPF1-151K | 紫花地丁LAMP鑒定試劑盒 |
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