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組織來源 | 陰莖白膜組織 | 貨號(hào) | GOY-01X1413 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
原代大鼠陰莖白膜成纖維細(xì)胞
英文名稱 | Rat Penile Tunica Albuginea Fibroblast Cells | 組織來源 | 陰莖白膜組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | |
生長(zhǎng)特性 | 貨號(hào) | GOY-01X1413 |
DMEM[H]、FBS、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
大鼠陰莖白膜成纖維分離自陰莖白膜組織;海綿體,又稱海綿體肌,是最硬的平滑肌和結(jié)締組織。海綿體是一種勃起組織,外面包有堅(jiān)厚的白膜,內(nèi)部由結(jié)締組織和平滑肌組成海綿狀支架,其腔隙與血管相通。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的陰莖白膜成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁wan全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。陰莖白膜成纖維細(xì)胞(PLFs)作為牙周膜的主體細(xì)胞,是牙周膜主要的間質(zhì)細(xì)胞,它不僅具有合成膠原、基質(zhì)、彈力纖維和糖蛋白的功能,還有吸收膠原吞噬異物的能力,還參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程。現(xiàn)在,利用牙周膜細(xì)胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。 |
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。
二氫還原缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- | 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO |
敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21 | 魚源性成分(Fish)核酸檢測(cè)試劑盒 |
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1 | 轉(zhuǎn)基因植物CamV35S啟動(dòng)子核酸檢測(cè)試劑盒 |
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;Lec1 | 轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系核酸檢測(cè)試劑盒 |
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;V79 | 轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒 |
人胚腎細(xì)胞;293[HEK-293] | 轉(zhuǎn)基因大豆MON87708品系核酸檢測(cè)試劑盒 |
人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;CGM1 | 轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒 |
大鼠輸卵管上皮細(xì)胞 | 轉(zhuǎn)基因水稻TT51-1(BT63)基因核酸檢測(cè)試劑盒 |
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38[WI38] | 鴨源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)檢測(cè)試劑盒 |
人肝細(xì)胞;QSG-7701[QSG7701] | 鴨源性成分Co1基因(Duck-Co1)檢測(cè)試劑盒 |
人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-I | 火雞源性成分 (Turkey)核酸檢測(cè)試劑盒 |
人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02] | 鯊魚源性成分(Shark)核酸檢測(cè)試劑盒 |
人張氏肝細(xì)胞;Changliver | 原代大鼠陰莖白膜成纖維細(xì)胞狐貍源性成分(Vulpes)核酸檢測(cè)試劑盒 |
人羊膜細(xì)胞;WISH | 貂源性成分(Martes)核酸檢測(cè)試劑盒 |
土豆內(nèi)源基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) | 兔源性成分(Rabbit)核酸檢測(cè)試劑盒 |
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