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原代大鼠神經少突膠質前體細胞

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更新時間:2025-04-24 12:20:37瀏覽次數:62次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 腦組織 貨號 GOY-01X1397
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 雙極、多極形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠神經少突膠質前體細胞的相關產品:Kasumi-6 (STR)急性髓系細胞MHCC-97H人高轉移性肝癌細胞MHCC-97H+luc人高轉移性肝癌細胞熒光酶標記MHCC-97L人高轉移性肝癌細胞MIA-PACA-2人胰腺癌細胞MKN-45人胃癌細胞MKN-74人胃癌細胞MM.1R人多發性骨髓瘤細胞MM.1S人多發性骨髓瘤細胞MOLT-4人急性淋巴母細胞白血病細胞

原代大鼠神經少突膠質前體細胞

細胞簡介:

大鼠神經少突膠質前體分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。少突膠質細胞分布于中樞神經系統,在銀浸染標本中,少突膠質細胞比星狀膠質細胞小,其突起也較小而少,呈珠狀,故被稱為少突膠質細胞或寡突膠質細胞。少突膠質細胞(oligodendrocyte)是中樞神經系統(CNS)的成髓鞘神經膠質細胞,其發育要經歷少突膠質細胞祖細胞、前少突膠質細胞祖細胞、未成熟和成熟少突膠質細胞等階段。有學者將少突膠質細胞按其發育程度和形態分為三型。但是,細胞發育是一個連續的過程,其形態、表達產物和功能的演變沒有嚴格的界限,因此,其分類是相對的。這三型分別為:Ⅰ型少突膠質細胞又稱前O2A(pre-O2A progenitor cell)。細胞呈圓形,表面光滑,直徑約3μm,體外混合培養時成簇生長在星形膠質表面,具有很強的分裂增殖潛力,表達神經節苷GM1、波形蛋白和多唾液酸—神經粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion molecule,PSA-NCAM)等。Ⅱ型少突膠質細胞胞體常有雙極或三極突起,極少數為單極突起,直徑約7μm,有一定的分裂增殖能力。體外培養時為雙潛能細胞,既可分化為少突膠質細胞又可分化為Ⅱ型星形膠質,故又稱為少突膠質細胞-Ⅱ型星形膠質祖細胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell,O2A)。O2A除表達GM1和波形蛋白外還表達神經節苷GD3和GQ(淋巴雜交瘤株A2B5產生GQ的抗體),故常用A2B5抗體標記O2A。Ⅲ型少突膠質細胞不再具有分裂增殖能力,為分裂終期細胞。直徑約10μm。根據其形成髓鞘的能力,又分為不成熟的和成熟的兩類少突膠質細胞。不成熟的OL胞體常伸出4~5條較粗大突起,表面還殘留有A2B5標記物,同時也表達O1-O4抗原,無形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質細胞突起有如蜘蛛網,大量表達半乳糖腦苷脂(galactocerebro side,GC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid protein,PLP)、髓鞘堿性蛋白(myelin basic protein,MBP)等,有對軸突髓鞘化的能力。體外培養的少突膠質細胞前體細胞(簡稱少突膠質細胞前體細胞)包括前O2A和O2A和未成熟少突膠質細胞,前兩者具有增殖能力。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠神經少突膠質采用yi蛋白酶消化、混合細胞營養缺失培養、搖床振蕩結合差速貼壁法并通過專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠神經少突膠質前體經A2B5免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠神經少突膠質前體細胞


產品名稱

原代大鼠神經少突膠質前體細胞

英文名稱

Rat Oligodendrocyte Precursor Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1397

組織來源

腦組織

細胞形態

雙極、多極形

培養信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養基 B-27、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態 雙極、多極形

傳代特性 不傳代,不增殖,存活1-2周

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠神經少突膠質前體細胞


原代大鼠神經少突膠質前體細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠神經少突膠質前體細胞

原代大鼠神經少突膠質前體細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代大鼠神經少突膠質前體細胞

人鼻咽癌細胞;CNE-2Z[CNE2Z]

人胚胎腸粘膜組織來源細胞;CCC-HIE-2

T淋巴瘤轉基因細胞;JurkatD,E

腦膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒

人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2

腦膜炎奈瑟菌W135群(NM-W135)核酸檢測試劑盒

人宮頸癌細胞;Hela229[HeLa229]

雙歧桿菌(BD)核酸檢測試劑盒

Sars結構蛋白表達株;293001B

肺炎鏈球菌(SP)核酸檢測試劑盒

Sars結構蛋白表達株;293001A

百日咳桿菌(BP)核酸檢測試劑盒

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

產腸毒素性大腸桿菌(ETEC)核酸檢測試劑盒

大鼠腦血管周細胞

腸集聚性大腸桿菌(EAEC)核酸檢測試劑盒

大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3

結核桿菌(TB)核酸檢測試劑盒

小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C3T3

胎兒彎曲菌(CF)核酸檢測試劑盒

果子貍腎上皮細胞;Hed68

乳酸桿菌(LB)核酸檢測試劑盒

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2

幽門螺旋桿菌(HP)核酸檢測試劑盒

人宮頸癌細胞;HelaS3[HeLaS3]

原代大鼠神經少突膠質前體細胞空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測試劑盒

人胰腺腺泡上皮癌;HPAC

麻風桿菌(ML)核酸檢測試劑盒

轉基因水稻品系Bt63檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

A 族鏈球菌(GAS)核酸檢測試劑盒



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