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原代大鼠牙胚細胞

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具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-24 12:18:39瀏覽次數:48次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 牙胚組織 貨號 GOY-01X1392
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠牙胚細胞的相關產品:SL-29雞胚成纖維細胞LOVO+LUC人結直腸癌細胞熒光酶標記LS1034人結腸腺癌細胞LS174T人結直腸腺癌細胞LS180人結直腸癌細胞LS513人結直腸癌細胞LX-2人肝星形細胞LX-2+GFP人肝星形細胞+GFPMahlavu 人肝癌細胞MCF-10A人乳腺上皮細胞

原代大鼠牙胚細胞


產品名稱

原代大鼠牙胚細胞

英文名稱

Rat Tooth Germ Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1392

組織來源

牙胚組織

細胞形態

梭形、多角形

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠牙胚細胞

原代大鼠牙胚細胞

細胞簡介:

大鼠牙胚分離自牙胚組織;牙胚是牙齒最開始發育階段的形態,是由牙板向深層的結締組織內伸延,在其最末端細胞增生,進一步發育成牙胚。牙胚有三部分組成:①成釉器(enamel organ),起源于口腔外胚層,形成釉質;②牙乳頭(dental papilla),起源于外胚層間充質,形成牙髓和牙本質;③牙囊(dental sac),起源于外胚層間充質,形成牙骨質、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的發生是口腔上皮和外胚間充質相互作用的結果。在胚胎的第5周,覆蓋在原口腔的上皮由兩層細胞組成,外層是扁平上皮細胞,內層為矮柱狀的基底細胞。在未來的牙槽突區,深層的外胚層間充組織誘導上皮增生,開始僅在上下頜弓的特定點上,上皮局部增生,很快增厚的上皮相互連接,依照頜骨的外形形成一馬蹄形上皮帶,稱為原發性上皮帶。在胚胎的第7周,這一上皮帶繼續向深層生長,并分裂為兩個:向頰(唇)方向生長的上皮板稱前庭板,位于舌(腭)側的上皮板稱為牙板(dental lamina)。在胚胎的第8~10周,前庭板繼續向深層生長,與發育的牙槽嵴分開,前庭板表面上皮變性,形成口腔前庭溝。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠牙胚采用膠原酶消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠牙胚經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠牙胚細胞

原代大鼠牙胚細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。

原代大鼠牙胚細胞

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815

中國倉鼠卵巢細胞;CHO

昆蟲卵巢細胞;SF9

銅綠假單孢菌(PA)/綠膿桿菌  核酸檢測試劑盒

人前列腺癌細胞;PC-3[PC3]

出血性大腸桿菌O157:H7(EHEC O157)核酸檢測試劑盒

人紅系白血病細胞;TF-1

沙門氏菌(SPP)核酸檢測試劑盒

人乳腺導管瘤細胞;UACC812

致病性大腸桿菌(EPEC)核酸檢測試劑盒

人絨癌細胞;JEG-3

沙門氏菌SPP-sdfi核酸檢測試劑盒

人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7

沙門氏菌SPP-spy核酸檢測試劑盒

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞

沙門氏菌SPP-spec核酸檢測試劑盒

白介-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2

河弧菌(VF)核酸檢測試劑盒

APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0

C型產氣莢膜桿菌(CP-C)核酸檢測試劑盒

人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat,CloneE6-1

肝胰腺細小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒

APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0

羅湖病毒(TiLV)核酸檢測試劑盒

APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1

原代大鼠牙胚細胞魚類神經壞死病毒(VNN)核酸檢測試劑盒

人惡性黑色瘤細胞;A-375[A375]

傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)核酸檢測試劑盒

水稻內源基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

對蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)核酸檢測試劑盒


原代大鼠牙胚細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。


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