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原代大鼠腦微血管周細(xì)胞

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 大腦組織 貨號 GOY-01X1329
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠腦微血管周細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:Hs 695T黑瘤兔雪旺細(xì)胞兔星形膠質(zhì)細(xì)胞兔小膠質(zhì)細(xì)胞兔少突膠質(zhì)細(xì)胞兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞兔腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞兔神經(jīng)干細(xì)胞兔腦血管成纖維細(xì)胞兔DRG神經(jīng)元細(xì)胞

原代大鼠腦微血管周細(xì)胞

原代大鼠腦微血管周細(xì)胞

英文名稱

Rat Brain Microvascular Pericyte Cells

組織來源

大腦組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1329


原代大鼠腦微血管周細(xì)胞

原代大鼠腦微血管周細(xì)胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠腦微血管周細(xì)胞


大鼠腦微血管周分離自腦微血管;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。周細(xì)胞(pericyte)又稱Rouget細(xì)胞和壁細(xì)胞,是一種包圍全身毛細(xì)血管和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞,可以收縮。周細(xì)胞嵌入毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的基膜中,通過物理接觸和旁分泌信號與內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞通訊,監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞的成熟過程。此外,周細(xì)胞還具有調(diào)控毛細(xì)血管血流量、細(xì)胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點(diǎn)之一,所以對血管周細(xì)胞的生物學(xué)特征、標(biāo)記物、細(xì)胞功能等的研究都為相關(guān)研究提供基礎(chǔ)資料。周細(xì)胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細(xì)血管的血流量。周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間共同擁有一個(gè)基膜,基膜上有多種細(xì)胞連接,包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細(xì)血管直徑的雙向調(diào)控;毛細(xì)血管受損時(shí),周細(xì)胞還可增殖,分化為內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞。



方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦微血管周采用中性dan白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦微血管周經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠腦微血管周細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠腦微血管周細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代大鼠腦微血管周細(xì)胞


大鼠肺泡巨噬細(xì)胞,NR8383細(xì)胞

大鼠肝癌細(xì)胞,RH-35細(xì)胞

大鼠肝細(xì)胞,BRL-3A細(xì)胞

犬布氏桿菌PCR檢測試劑盒

大鼠肝星形細(xì)胞,CFSC-8B細(xì)胞

犬鉤端螺旋體PCR檢測試劑盒

大鼠回腸細(xì)胞,IEC-18細(xì)胞

犬瘟熱病毒RT-PCR檢測試劑盒

大鼠腦I型星形膠質(zhì)細(xì)胞,CTX-TNA細(xì)胞

犬瘟熱病毒PCR檢測試劑盒

大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞,DI TNC1細(xì)胞

犬細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,C6細(xì)胞

Cosmc基因PCR檢測試劑盒

Raji人淋巴瘤細(xì)胞

CYP17基因多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-RLFP)

大鼠乳腺癌細(xì)胞,MADB106細(xì)胞

禽腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 低分化,PC12低分化細(xì)胞

流感通用型H1-H15亞型PCR試劑盒

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 高分化,PC12高分化細(xì)胞

流感病毒基因分型PCR檢測試劑盒

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化,PC12未分化細(xì)胞

流感病毒PCR檢測試劑盒

大鼠腎細(xì)胞,NRK-52E細(xì)胞

原代大鼠腦微血管周細(xì)胞流感病毒H9亞型PCR檢測試劑盒

大鼠腎小球系膜細(xì)胞,HBZY-1細(xì)胞

流感病毒H7亞型PCR檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米Bt10檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

流感病毒H5亞型PCR檢測試劑盒

 


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