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原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞

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    上海市

更新時間:2025-04-24 10:04:37瀏覽次數(shù):56次

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ATCC細胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 小腸組織 貨號 GOY-01X1249
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞的相關(guān)產(chǎn)品:R2C睪丸間質(zhì)細胞腺瘤小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞小鼠肺動脈內(nèi)皮細胞小鼠肺動脈平滑肌細胞小鼠肺動脈外膜成纖維細胞小鼠II型肺泡上皮細胞小鼠氣管上皮細胞小鼠氣管平滑肌細胞小鼠支氣管上皮細胞小鼠支氣管平滑肌細胞

原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞

英文名稱

Rat Small Intestine Cajal Mesenchymal Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1249

組織來源

小腸組織

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞

原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞

細胞簡介:

大鼠小腸Cajal間質(zhì)分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內(nèi)分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。Cajal間質(zhì)細胞(ICC)是一類主要分布于胃腸道的間質(zhì)細胞,是胃腸道的起搏細胞和信號傳導(dǎo)細胞,與肌細胞以及末梢神經(jīng)元有著緊密的關(guān)系,具有激發(fā)和促進胃腸蠕動的作用。借助于電子顯微鏡技術(shù),清楚觀察到了ICC位置分布和內(nèi)部精細結(jié)構(gòu);應(yīng)用免疫熒光等生化技術(shù),發(fā)現(xiàn)了其特殊表達的c-kit蛋白;利用電生理技術(shù),得知多種胃腸動力障礙疾病也與其異常有關(guān)。多年來,學(xué)者逐漸在胃腸道、膽道、膀胱、子宮等部位發(fā)現(xiàn)了ICC的蹤跡,并試圖闡述其與某些疾病的發(fā)生機制。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠小腸Cajal間質(zhì)采用膠原酶消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠小腸Cajal間質(zhì)經(jīng)c-kit免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞

原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。

原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞

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表皮葡萄球菌PCR檢測試劑盒

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溶血葡萄球菌PCR檢測試劑盒

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新加坡石斑魚虹彩病毒PCR檢測試劑盒


原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。


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