當(dāng)前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> 原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞
組織來源 | 小腸組織 | 貨號 | GOY-01X1249 |
---|---|---|---|
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
產(chǎn)品名稱 | 原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞 | 英文名稱 | Rat Small Intestine Cajal Mesenchymal Cells |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 貨號 | GOY-01X1249 |
組織來源 | 小腸組織 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
大鼠小腸Cajal間質(zhì)分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內(nèi)分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。Cajal間質(zhì)細胞(ICC)是一類主要分布于胃腸道的間質(zhì)細胞,是胃腸道的起搏細胞和信號傳導(dǎo)細胞,與肌細胞以及末梢神經(jīng)元有著緊密的關(guān)系,具有激發(fā)和促進胃腸蠕動的作用。借助于電子顯微鏡技術(shù),清楚觀察到了ICC位置分布和內(nèi)部精細結(jié)構(gòu);應(yīng)用免疫熒光等生化技術(shù),發(fā)現(xiàn)了其特殊表達的c-kit蛋白;利用電生理技術(shù),得知多種胃腸動力障礙疾病也與其異常有關(guān)。多年來,學(xué)者逐漸在胃腸道、膽道、膀胱、子宮等部位發(fā)現(xiàn)了ICC的蹤跡,并試圖闡述其與某些疾病的發(fā)生機制。
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠小腸Cajal間質(zhì)采用膠原酶消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的大鼠小腸Cajal間質(zhì)經(jīng)c-kit免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,
2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,
3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,
4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,
5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。
人胚肺成纖維細胞(女) | 人胚皮膚成纖維細胞 |
人T淋巴細胞白血病細胞 | 葡萄狀穗霉屬通用PCR檢測試劑盒 |
EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞(彝族) | 阿爾萊特葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
人肺癌腺癌細胞 | 產(chǎn)色葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
人視網(wǎng)膜周細胞-永生化 | 頭狀葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
大鼠表皮角質(zhì)細胞(新生)-永生化 | 表皮葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
人骨骼肌成肌細胞-永生化 | 馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
Cas9穩(wěn)定表達的人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975-Cas9-594 | 溶血葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色瘤細胞 | 圣路易斯腦炎病毒PCR檢測試劑盒 |
人前列腺癌高轉(zhuǎn)細胞 | 鯉春病毒血癥病毒PCR檢測試劑盒 |
人多功能干細胞 | 斑石鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒 |
人胚腎細胞 | 申克孢子細菌PCR檢測試劑盒 |
人白血病細胞 | 原代大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞鵝螺旋體病PCR檢測試劑盒 |
中國倉鼠卵巢癌細胞系 | 中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒 |
CaMV35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | 新加坡石斑魚虹彩病毒PCR檢測試劑盒 |
1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:
取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。
2、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。
4、細胞復(fù)蘇:
1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;
3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),儀表網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。