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原代大鼠精原干細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-24 09:52:57瀏覽次數:78次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 睪丸組織 貨號 GOY-01X1203
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 球形
生長特性 懸浮 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠精原干細胞的相關產品:SK-HEP-1肝癌大鼠結腸粘膜上皮細胞大鼠結腸平滑肌細胞大鼠結腸成纖維細胞大鼠肝內膽管上皮細胞大鼠肝外膽管上皮細胞大鼠肝實質細胞大鼠肝星狀細胞大鼠肝竇內皮細胞大鼠肝Kupffer細胞

原代大鼠精原干細胞

細胞簡介:

大鼠精原干分離自睪丸組織;精原干細胞是位于睪丸生精小管的生精上皮內的一群生精干細胞,是成體內的定向干細胞。精原干細胞的一些優勢使其成為動物轉基因的理想宿主細胞。精原干細胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化等多項生命活動的調節機制的深入研究,精子發生機理的進一步闡明以及精原干細胞轉染,異體、異種移植技術的實際應用,都迫切需要找到一種可行的方法將其分離純化,以期得到較高產量和純度的有活力的精原細胞用于體外培養。在哺乳動睪丸內,精子發生時一個受高度調控和持續的過程,精原干細胞(SSCs)一方面進行自我更新維持干細胞數量,另一方面又不斷執行分化成各級生精細胞直至最后生成精子。精原干細胞定居在曲精細管上皮的基膜處,是哺乳動物精子發生的最原始細胞,也是動物體內一起能將遺傳信息傳遞的干細胞。精原干細胞體外培養體系的建立,在生物學、醫學、畜牧業生產及制備轉基因動物等領域具有廣闊的應用前景。精原干細胞(SSCs)是生精上皮近基底膜的一群細胞,具有自我更新能力和多向分化潛能,是哺乳動物體內能將遺傳信息傳遞給下一代的成體干細胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠精原干采用先機械吹打、后yi蛋白酶消化,結合Percoll密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠精原干經CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠精原干細胞


產品名稱

原代大鼠精原干細胞

英文名稱

Rat Spermatogonial Stem Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1203

組織來源

睪丸組織

細胞形態

球形

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 球形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠精原干細胞


原代大鼠精原干細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠精原干細胞

原代大鼠精原干細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代大鼠精原干細胞

犬腎細胞;MDCK-XF02

小鼠雜交瘤細胞株;BP1-7

小鼠雜交瘤細胞株;AT36-38

海藻巴斯德菌=海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;HX011-1D9

致病性大腸桿菌通用PCR檢測試劑盒

新生牛睪丸支持細胞永生化細胞系;hTERT-NBSC

同斑節對蝦桿狀病毒PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;HX011-9C12

戊糖片球菌PCR檢測試劑盒

羔羊睪丸支持細胞永生化細胞系;hTERT-LSC

耐青肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒

異育銀鯽脊髓組織細胞系;C8C37

黃綠青霉PCR檢測試劑盒

人結直腸癌肺轉移細胞;T84

桔青霉PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;#21

巴斯德氏桿菌屬通用PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;#7

侵肺巴斯德菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;SP2/0-01-SPINK1-SUN

多殺巴斯德菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;1A2

細小病毒PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;4C9

原代大鼠精原干細胞腦膜蠕蟲PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;SP2/0-02-AREG-SUN

副牛痘病毒PCR檢測試劑盒

tNOS基因檢測試劑盒(恒溫熒光法)

馬蛔蟲PCR檢測試劑盒



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