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原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-24 09:34:36瀏覽次數(shù):58次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 結(jié)腸組織 貨號(hào) GOY-01X1200
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:MH-22A肝癌大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞大鼠食管上皮細(xì)胞大鼠食管平滑肌細(xì)胞大鼠食管成纖維細(xì)胞大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞大鼠胃平滑肌細(xì)胞

原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

英文名稱

Rat Colonic Mucosal Epithelial Cells

組織來(lái)源

結(jié)腸組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1200


原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞


大鼠結(jié)腸黏膜上皮分離自結(jié)腸組織;結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結(jié)締組織),肌層(內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑肌),外膜(纖維膜或漿膜)。腸黏膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機(jī)體面對(duì)病原微生物的道防線。因此,腸黏膜上皮細(xì)胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞,在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強(qiáng)度。探討正常結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞的分離、體外培養(yǎng)方法,為研究腸黏膜上皮細(xì)胞以及與腸黏膜相關(guān)疾病建立合適的細(xì)胞模型。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠結(jié)腸黏膜上皮采用先機(jī)械分離法、后膠原酶消化法并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠結(jié)腸黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過(guò)24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞


小鼠肺癌細(xì)胞;LLC

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3X63-Ag8

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)

孟氏尖旋線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815

幼蟲(chóng)芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺癌細(xì)胞;RM-1

脫氮副球菌PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180

巴西副球孢子菌PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠腹水瘤細(xì)胞;SAC-Ⅱb2

副流感病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠腹水瘤細(xì)胞;SAC-ⅡC3

副流感病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

人永生化表皮細(xì)胞HaCaT(STR鑒定正確)

帕臘南病毒PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4.IL-2

同綿羊肺腺瘤病病毒PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠淋巴細(xì)胞白血病;L1210

綿羊副流感病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC

綿羊皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]

綿羊皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]

原代大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞同病毒綿羊膿皰病毒PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;FO

綿羊星狀病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

非洲豬瘟陽(yáng)性對(duì)照

綿羊星狀病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

 


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