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原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時間:2025-04-24 09:32:07瀏覽次數(shù):54次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 眼角膜組織 貨號 GOY-01X1197
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:JHH-7肝癌大鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠頸動脈平滑肌細(xì)胞大鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細(xì)胞大鼠股動脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠股動脈平滑肌細(xì)胞大鼠心肌干細(xì)胞大鼠主動脈弓平滑肌細(xì)胞

原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞


大鼠角膜內(nèi)皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。角膜的高度透明性和光學(xué)性是正常發(fā)揮生理功能的必要條件之一,而角膜內(nèi)皮細(xì)胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內(nèi)皮細(xì)胞是角膜內(nèi)層的單層細(xì)胞,構(gòu)成了后彈力層和房水之間的物理屏障,通過離子“泵"功能調(diào)節(jié)角膜中離子濃度和水分,維持角膜的半脫水狀態(tài),保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內(nèi)皮細(xì)胞功能出現(xiàn)紊亂,常導(dǎo)致角膜水腫而使角膜部分甚至wan全失去透明性。角膜內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能;②角膜內(nèi)皮細(xì)胞對角膜透明性有重要作用;③角膜內(nèi)皮細(xì)胞通過Na+-K+-ATP酶活性,維持角膜和房水內(nèi)Na+梯度,防止水分滲入角膜內(nèi),維持角膜實(shí)質(zhì)層相對脫水狀態(tài),維持透明性。



方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠角膜內(nèi)皮采用混合膠原酶消化結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠角膜內(nèi)皮經(jīng)NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱

Rat Corneal Endothelial Cells

組織來源

眼角膜組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1197


原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞


原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞


雜交瘤細(xì)胞;2C6A6

雜交瘤細(xì)胞;2F12

小鼠骨髓多能干細(xì)胞;mMMSC

細(xì)刺奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒

雜交瘤細(xì)胞;3B1A15

阿洛夫奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒

雜交瘤細(xì)胞;4B14A1

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雜交瘤細(xì)胞;2E8A5

奧斯特奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒

雜交瘤細(xì)胞;7A6A1

奧斯特線蟲通用PCR檢測試劑盒

雜交瘤細(xì)胞;G2C51A2

三叉奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

綿羊腺病毒PCR檢測試劑盒

雜交瘤細(xì)胞;rBinlb10A5

野牛奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒

小鼠腦膜細(xì)胞;GIBH001

四輻射鳥圓線蟲PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;2F10

鼻氣管炎鳥桿菌PCR檢測試劑盒

雜交瘤細(xì)胞;S-71-9

恙蟲病東方體PCR檢測試劑盒

雜交瘤細(xì)胞;S-66-5

原代大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞羊口瘡病毒PCR檢測試劑盒

雜交瘤細(xì)胞;1B8

阿尼昂尼昂病毒PCR檢測試劑盒

兔源性成分陽性對照

馬蘇哈魚病毒PCR檢測試劑盒

 


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