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原代大鼠角膜基質細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-24 09:31:35瀏覽次數:51次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 眼角膜組織 貨號 GOY-01X1194
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠角膜基質細胞的相關產品:JHH-6肝癌大鼠支氣管上皮細胞大鼠支氣管平滑肌細胞大鼠肺成纖維細胞大鼠肺巨噬細胞大鼠肺微血管周細胞大鼠心肌細胞大鼠心房心肌細胞大鼠心室心肌細胞大鼠心肌成纖維細胞

原代大鼠角膜基質細胞

細胞簡介:

大鼠角膜基質分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜基質層是角膜的主要組成部分,占據角膜厚度的90%,由角膜基質細胞、膠原纖維和細胞外基質構成。角膜基質層缺損的修復主要由角膜基質細胞的增殖及分泌細胞外基質完成。角膜基質層具有結構規整,透明度高的特點,正常情況下角膜基質細胞分泌組成基質層的成分,維持角膜的透明度,此細胞對于角膜損傷的修復具有重要意義。角膜基質細胞,存在于角膜基質層中,在正常情況下,處于靜止狀態。但當角膜損傷時,不同上皮來源的因子及環境信號,將影響角膜基質細胞的應答反應,決定著角膜能否wan全被修復。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠角膜基質采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠角膜基質經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠角膜基質細胞


產品名稱

原代大鼠角膜基質細胞

英文名稱

Rat Corneal Stromal Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1194

組織來源

眼角膜組織

細胞形態

梭形、多角形

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠角膜基質細胞


原代大鼠角膜基質細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠角膜基質細胞

原代大鼠角膜基質細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代大鼠角膜基質細胞

小鼠雜交瘤細胞株;6B5

小鼠雜交瘤細胞株;4G10

小鼠雜交瘤細胞株;3H8

東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;20F8

蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測試劑盒

人源性骨巨細胞瘤細胞株;GCTB28-luc

奔馬赭霉PCR檢測試劑盒

人源性骨巨細胞瘤細胞株;NE0217-luc

核型多角體病毒PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;1C5

克氏食道線蟲PCR檢測試劑盒

兔腎細胞;RK-13/CD40L

奧利華斯病毒PCR檢測試劑盒

人結腸上皮細胞

鄂木斯克出血熱病毒PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;C9F2-2

西方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;29A9

諾如病毒通用PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;2C4

諾如病毒型PCR檢測試劑盒

人鼻咽癌細胞;S18-1C3

南非諾卡菌PCR檢測試劑盒

犬腎細胞;MDCK-XF04

原代大鼠角膜基質細胞諾卡菌通用PCR檢測試劑盒

人上皮性卵巢癌細胞;SHOV4

豚鼠耳炎諾卡菌PCR檢測試劑盒

鵝源性成分陽性對照

新星諾卡菌PCR檢測試劑盒



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