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原代大鼠骺軟骨細胞

參  考  價:1 - 600 /件
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-04-24 09:28:23瀏覽次數(shù):58次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 生長板組織 貨號 GOY-01X1180
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠骺軟骨細胞的相關(guān)產(chǎn)品:HuH-1肝癌人外周血單個核細胞人脾星狀細胞人脾外周血單個核細胞人脾成纖維細胞人脾小梁平滑肌細胞人骨髓巨噬細胞人外周血間充質(zhì)干細胞人CIK細胞人脾臟單核細胞

原代大鼠骺軟骨細胞

原代大鼠骺軟骨細胞

英文名稱

Rat Epiphyseal Chondrocyte Cells

組織來源

生長板組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞形態(tài)

梭形、多角形

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1180


原代大鼠骺軟骨細胞

原代大鼠骺軟骨細胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠骺軟骨細胞


大鼠骺軟骨分離自骨骺生長板;骨骺生長板位于長骨兩端骨骺和骨干之間的軟骨組織,其中的骺軟骨細胞可分裂、成熟、肥大,最終被骨組織所替換,對于長骨生長具有重要作用。幼稚的骺軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的骺軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的骺軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些骺軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,骺軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,骺軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的骺軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。



方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠骺軟骨采用膠原酶-中性dan白酶聯(lián)合消化并軟骨細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠骺軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠骺軟骨細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠骺軟骨細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代大鼠骺軟骨細胞


草魚肌肉細胞系;GCM

小鼠雜交瘤細胞株;HA5-E4

小鼠雜交瘤細胞株;14E6

偶發(fā)分枝桿菌PCR檢測試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞株;CHO-D3b

人分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;4E4

麻風分枝桿菌PCR檢測試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞株;CHO-D3a

堪薩斯分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞;CE12-9B12

瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;IgM-3

海魚分枝桿菌PCR檢測試劑盒

人間變性大細胞淋巴瘤細胞

田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;IgM-1

龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;IgM-2

山羊分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;IgM-5

牛分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;IgM-6

牛分支桿菌卡介苗PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;IgM-7

原代大鼠骺軟骨細胞鳥分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;IgM-9

鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型PCR檢測試劑盒

牛源性成分陽性對照

禽結(jié)核分枝桿菌PCR檢測試劑盒

 


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