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原代大鼠角膜上皮細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-23 16:51:46瀏覽次數:52次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 眼角膜組織 貨號 GOY-01X1067
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠角膜上皮細胞的相關產品:NCI-H920 [H920]非小細胞肺癌兔骨細胞兔成骨細胞兔軟骨細胞兔滑膜成纖維細胞兔骨骼肌細胞兔骨骼肌成纖維細胞兔纖維環細胞兔髓核細胞兔破骨細胞

原代大鼠角膜上皮細胞

細胞簡介:

大鼠角膜上皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;②角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統;③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠角膜上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠角膜上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠角膜上皮細胞


產品名稱

原代大鼠角膜上皮細胞

英文名稱

Rat Corneal Epithelial Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1067

組織來源

眼角膜組織

細胞形態

上皮細胞樣

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠角膜上皮細胞


原代大鼠角膜上皮細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代大鼠角膜上皮細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠角膜上皮細胞

原代大鼠角膜上皮細胞

紅色熒光蛋白標記的小鼠小膠質細胞;BV2-mCherry

紅色熒光蛋白標記的小鼠黑色瘤細胞;B16-F10-mCherry

紅色熒光蛋白標記的人肺癌細胞;A549-tdT

毛細線蟲通用PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的人肺癌細胞;A549-mCherry

山羊關節炎腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒

綠色熒光蛋白標記的小鼠小膠質細胞;BV2-EGFP

山羊皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的小鼠小膠質細胞;BV2-tdT

山羊皰疹病毒型PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白和螢光標記的人肺癌細胞;A549-Luc2-tdT-2

羊痘病毒PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的人胃癌細胞;MGC803-tdT

抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒

人干細胞因子單克隆抗體細胞株

麥芽香肉桿菌PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的人胃癌細胞;MGC803-mCherry

封閉毛細線蟲PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞;CNE2Z-tdT

捻轉毛細線蟲PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞;CNE2Z-mCherry

平尾毛細線蟲PCR檢測試劑盒

綠色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞;CNE2Z-EGFP

犬副流感病毒PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白和螢光標記的人鼻咽癌細胞;CNE2Z-Luc2-tdT

原代大鼠角膜上皮細胞犬諾瓦克病毒PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的人骨肉瘤細胞;HOS-mCherry

犬皰疹病毒PCR檢測試劑盒

霍亂弧菌 O1 檢測試劑盒

犬科研PCR檢測試劑盒



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