操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中，是三羧酸循環第一個限速酶，是三羧酸循環主要調控位點之一。

測定原理

CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產生檸檬酰，進一步水解產生檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

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無水碳 ACS, ≥99.0% 人麻疹病(MV)抗體(IgG)免疫試劑盒周期素依賴性激5調節蛋白1樣蛋白1抗體Phospho-PLC beta3 (Ser537)  化酯Cβ3抗體

硝 AR,99.0%人落葉型天皰瘡抗體(PF-Ab)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框31抗體Phospho-PLC beta3 (Ser1105)  化酯Cβ3抗體

硫 CP，98.5%人絡氨(TYR)免疫試劑盒分裂周期37樣蛋白1抗體phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  化心臟蛋白抗體

鹽脒，水合 98%人輪狀病抗原(RV Ag)免疫試劑盒羧肽X(M14家族1)抗體phospho-PLB(Ser16)  化心臟蛋白抗體

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1-氨茚滿  98%人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)免疫試劑盒分子伴侶CESK1蛋白抗體Phospho-PKR (Thr446)  化蛋白激R抗體

水楊 98%人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白124抗體phospho-PKMYT1(Thr495)  化髓鞘轉錄因子1激抗體

1-氨茚滿  98%人卵清白蛋白免疫試劑盒CDK5激活結合蛋白1抗體Phospho-PKM2 (Tyr105)  化酮激M2抗體

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(±)-2,2'-雙-(二膦)-1,1'-聯萘 98%人卵脂膽固酰轉移(LCAT)免疫試劑盒跨膜蛋白12抗體phospho-PKC delta (Tyr311)  化蛋白激C亞性D型抗體

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