組成及試劑配制:
1、豚鼠耳炎諾卡菌PCR檢測試劑盒說明書酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球將試管塞緊后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應管數）,振蕩混勻數秒, 3000rpm離心數秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環參數設置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環45次;單點熒光檢測在60℃，反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇：選用FAM通道。

SGLT1 ELISA Kit卵巢濾泡激素抗體鈉/葡萄糖協同轉運蛋白1(SGLT1)ELISA試劑盒
ATP1β4 ELISA Kit羊抗人纖維蛋白原抗體鈉/鉀離子轉運ATP酶β4肽(ATP1β4)ELISA試劑盒
NCKX2 ELISA KitFXYD離子轉運調節因子7抗體鈉/鉀/鈣交換因子2(NCKX2)ELISA試劑盒
NCKX1 ELISA Kit脂肪酸結合蛋白5抗體鈉/鉀/鈣交換因子1(NCKX1)ELISA試劑盒
XYLB ELISA Kit脂氧素受體1抗體木酮糖酶同源物(XYLB)ELISA試劑盒
XYLT2 ELISA Kit半胱氨酸蛋白酶8相關蛋白2抗體木糖基轉移酶Ⅱ(XYLT2)ELISA試劑盒
XYLT1 ELISA Kit叉頭蛋白F1抗體木糖基轉移酶Ⅰ(XYLT1)ELISA試劑盒
MELK ELISA Kit高嗜酸性粒細胞綜合癥相關蛋白FIP1L1抗體母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶(MELK)ELISA試劑盒
MATN4 ELISA Kit叉頭蛋白D4母系蛋白4(MATN4)ELISA試劑盒
MATN3 ELISA Kit磷酸化細絲蛋白A抗體母系蛋白3(MATN3)ELISA試劑盒
MATN2 ELISA Kit磷酸化細絲蛋白A抗體母系蛋白2(MATN2)ELISA試劑盒
MATN1 ELISA KitFMS樣酪氨酸激酶3配體抗體母系蛋白1(MATN1)ELISA試劑盒
SPR ELISA KitF-box富含亮氨酸重復蛋白4抗體墨蝶呤還原酶(SPR)ELISA試劑盒
DNTT ELISA Kit免疫球蛋白E受體Fc ε RIγ抗體末端脫氧核糖核酸轉移酶(DNTT)ELISA試劑盒
C5b-9 ELISA KitFcγ免疫球蛋白IgG結合蛋白抗體末端補體復合體C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒
MSN ELISA Kit磷酸肌醇結合蛋白1抗體膜突蛋白(MSN)ELISA試劑盒
FPN ELISA Kit磷酸化成纖維細胞生長因子受體3抗體膜鐵轉運蛋白(FPN)ELISA試劑盒
ANXA9 ELISA Kit叉頭相關結構域包含蛋白1抗體膜聯蛋白A9(ANXA9)ELISA試劑盒
ANXA8 ELISA Kit串珠狀纖維結構蛋白1抗體膜聯蛋白A8(ANXA8)ELISA試劑盒
ANXA7 ELISA Kit纖維調節蛋白抗體膜聯蛋白A7(ANXA7)ELISA試劑盒
ANXA6 ELISA Kit磷酸化FANCD2抗體膜聯蛋白A6(ANXA6)ELISA試劑盒
ANXA5 ELISA Kit范可尼貧血相關蛋白E抗體膜聯蛋白A5(ANXA5)ELISA試劑盒
ANXA4 ELISA Kit范可尼貧血相關蛋白M抗體膜聯蛋白A4(ANXA4)ELISA試劑盒
ANXA3 ELISA Kit軟骨細胞Ezrin樣蛋白抗體膜聯蛋白A3(ANXA3)ELISA試劑盒
ANXA2 ELISA Kit慢性粒細胞白血病33抗體膜聯蛋白A2(ANXA2)ELISA試劑盒
ANXA13 ELISA Kit白血病病毒C亞類受體蛋白FLVCR抗體膜聯蛋白A13(ANXA13)ELISA試劑盒
ANXA11 ELISA Kit富含亮氨酸跨膜纖連蛋白1抗體膜聯蛋白A11(ANXA11)ELISA試劑盒
ANXA10 ELISA Kit富含亮氨酸跨膜纖連蛋白2抗體膜聯蛋白A10(ANXA10)ELISA試劑盒
ANXA1 ELISA Kit富含亮氨酸跨膜纖連蛋白3抗體膜聯蛋白A1(ANXA1)ELISA試劑盒
MCP ELISA Kit牛纖維蛋白原抗體膜輔蛋白(MCP)ELISA試劑盒
WASF2 ELISA KitFAM172A蛋白抗體免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白家族成員2(WASF2)ELISA試劑盒
WASP ELISA Kit磷酸化粘著斑激酶抗體免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白(WASP)ELISA試劑盒
Tie1 ELISA Kit磷酸化粘著斑激酶抗體免疫球蛋白樣EGF樣域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA試劑盒
IGSF16 ELISA Kit磷酸化脆性組氨酸三聯體抗體免疫球蛋白超家族成員16(IGSF16)ELISA試劑盒
Igλ ELISA Kit磷酸化FRA-1蛋白抗體免疫球蛋白λ(Igλ)ELISA試劑盒
Igκ ELISA Kit磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白抗體免疫球蛋白κ(Igκ)ELISA試劑盒
IgJ ELISA Kit磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體免疫球蛋白J鏈(IgJ)ELISA試劑盒
IgG2 ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白家族抗體免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒
IgA2 ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白3A抗體免疫球蛋白A2(IgA2)ELISA試劑盒
IgA1 ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白3A抗體免疫球蛋白A1(IgA1)ELISA試劑盒
OCLN ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白3A抗體密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒
CTRB2 ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白家族1抗體糜蛋白酶原B2(CTRB2)ELISA試劑盒
CTRB1 ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白家族1抗體糜蛋白酶原B1(CTRB1)ELISA試劑盒
MAGT1 ELISA Kit叉頭蛋白O4抗體鎂離子轉運蛋白1(MAGT1)ELISA試劑盒
ZG16B ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白4抗體酶原粒蛋白16同源物B(ZG16B)ELISA試劑盒
ANKRD1 ELISA KitFMS樣酪氨酸激酶3錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)ELISA試劑盒
COTL1 ELISA Kit磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3毛狀樣蛋白1(COTL1)ELISA試劑盒
ATM ELISA Kit磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3毛細血管擴張性共濟失調突變因子(ATM)ELISA試劑盒

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。