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BRL 細胞專用培養基

參  考  價:1 - 560 /盒
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

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  • 廠商性質

    經銷商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-05-29 09:51:32瀏覽次數:195次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP4587
產品規格 1*125ml/500ml 用途 僅供科研實驗
BRL 細胞專用培養基一般以 DMEM 培養基為基礎,添加 10% - 20% 胎牛血清,還可能添加一些肝細胞生長因子等,以維持大鼠肝細胞的正常功能和生長。

BRL 細胞專用培養基

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

BRL 細胞專用培養基


產品名稱

BRL 細胞專用培養基

貨號

GOY-XP4587

規格

1*125ml/500ml

用途

僅供科研研究實驗

產品介紹

由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持BRL細胞最佳的生長狀態。

本產品中已包含BRL 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BRL 細胞的培養。

產品主要成分

DMEM 基礎培養基        445 mL

特級胎牛血清        50 mL

P/S青霉su-鏈霉su            5 mL

 

BRL 細胞專用培養基

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應保存條件保存12個月,配置好的培養基2℃~8℃,保存2個月;

質量控制

BRL 細胞專用培養基

BRL 細胞專用培養基

BRL 細胞專用培養基

人非小細胞肺癌細胞NCI-H1395(STR鑒定正確)

GC-1 spg小鼠精原系細胞專用培養基

人胚胎滋養細胞HTR-8/Svneo (STR鑒定正確)

GC-2 SPd(ts)小鼠精母系細胞專用培養基

永生化人腦微血管內皮細胞hCMEC/D3 (STR鑒定正確)

GL-261小鼠膠質瘤細胞專用培養基

HS683 細胞專用培養基

GL-261+luc小鼠膠質瘤熒光素酶標記細胞專用培養基

人乳腺癌細胞帶紅色熒光MDA-MB-468+RFP(STR鑒定正確)

GT1-1小鼠垂體瘤細胞專用培養基

小鼠胰島β細胞株Min6(種屬鑒定)

H22小鼠肝癌細胞專用培養基

豬腎細胞系PK15(種屬鑒定)

HC11小鼠乳腺上皮細胞專用培養基

人肺腺癌耐株帶熒光素酶A549+DDP+LUC (STR鑒定正確)

HEPA1-6小鼠肝癌細胞專用培養基

人腎癌Wilms細胞G-401(STR鑒定正確)

HEPA1-6+LUC小鼠肝癌熒光素酶標記細胞專用培養基

大鼠前脂肪細胞

HL-1小鼠心肌細胞專用培養基

小鼠乳腺癌高轉移細胞MA-891(種屬鑒定)

BRL 細胞專用培養基HT-22小鼠海馬神經元細胞專用培養基

人肺腺癌細胞NCI-H1975(STR鑒定正確)

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞專用培養基

大鼠胚胎心肌細胞H9c2(2-1)(種屬鑒定)

ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌熒光素酶標記細胞專用培養基

人胃癌細胞 KATO III(STR鑒定正確)

J774A.1小鼠單核巨噬細胞專用培養基

敲除P53基因細胞株HCT116+P53

SW620+luc人結直腸腺癌細胞+luc

BRL 細胞專用培養基

細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?:

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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