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正常乳腺上皮細胞:MCF 10A

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-10 15:08:31瀏覽次數:141次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X0520
正常乳腺上皮細胞:MCF 10A 公司正在出售的產品:15次 蛋白質電泳分子量標準(3.3-20.1 KD) Protein Marker -20℃保存2 ug pYFPlac181 pYFPlac181 低溫運輸,-20℃保存1次 96孔板病毒DNAout(真空法) 2 ug pET-28a(+) pET-28a(+) 低溫運輸,-20℃保存GVPC瓊脂基礎 GVPC Agar Base 10

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

正常乳腺上皮細胞:MCF 10A 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0520

商品介紹:

名稱 正常乳腺上皮細胞:MCF 10A 

別稱MCF 10A; MCF.10A; MCF10A; MCF10a; MCF-10 Attached; Michigan Cancer Foundation-10A

種屬人類

年齡(性別)36

組織來源乳腺;乳房

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM/F125% HS20ng/ml EGF0.5μg/ml Hydrocortisone10μg/ml Insulin1% NEAA1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

注意事項該細胞較難消化,注意延長消化時間,消化到細胞收縮變圓,輕拍培養(yǎng)瓶側邊,細胞可以滑落方可終止消化;通常需要10~15分鐘。

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

MICA 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD32b / FCGR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

EPOR & CD131 Homodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CRP / C-reactive 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SECTM1 / K12 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

FAM3D 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SerpinA6 / CBG 人細胞裂

正常乳腺上皮細胞:MCF 10A CSEN/KCNIP3/DREAM  鉀通道相互作用蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

MIP-1 Alpha  巨噬細胞癥因子1α抗體 MIP-1α 規(guī)格: 0.1ml

HIV1 p55+p17/HIV1 Pr55Gag  艾滋毒抗體 規(guī)格: 0.2mlCIB1  鈣整合素結合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

LSP1  白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

CA8  碳酸酐相關蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mkl1/MRTF-A  myocardin相關轉錄因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-c-Jun(Ser63)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1ml

Kidins220  220kDa蛋白激D相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

STAT2  信號轉導和轉錄激活因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlGPCR GPR97  G蛋白偶聯受體97抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-rabbit IgG/HRP  辣根過氧化物標記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlphospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50)  磷酸化β鏈接素相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-HMGN1(Ser20+Ser24)  磷酸化高遷移率核小體結合蛋白1 規(guī)格: 0.1ml

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