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小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

參  考  價:1 - 560 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2025-05-14 13:15:03瀏覽次數(shù):163次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3532
產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實驗
小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:昆蟲細(xì)胞;Hi-five(BTI-TN-5B1-4)人乳腺癌細(xì)胞;BT474牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)人橫紋肌肉瘤細(xì)胞;RD人急性淋巴白血病細(xì)胞;Kasumi-1人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-231人骨髓瘤細(xì)胞;NCI-H929昆蟲細(xì)胞;SDM人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞小鼠雜交瘤細(xì)胞;AFG20081C8人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;0225-11Scac人肺癌

小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3532

規(guī)格

100mL/500mL

用途

僅供科研研究實驗

產(chǎn)品介紹

由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質(zhì)量控制

小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL7D7

小鼠原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL4B9

大鼠原代胸主動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB(Balb/cXNS1/1)JT1-1F3

大鼠原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代肌腱干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代胰腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL4F

大鼠原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠L細(xì)胞;TKMp97-12

小鼠原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;L-bFGF-5

兔原代卵巢顆粒細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBL20

豬原代B淋巴細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL14C1

大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CEA小鼠雜交瘤;C1

小鼠原代破骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人類粒細(xì)胞系;HumanCellline1D3

小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基人原代輸精管平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL9C3

小鼠原代腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL21B8

大鼠原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB(Balb/cXNS1)FA6IIG5

兔原代脊髓成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB(Balb/cXNS1/1)JT1-1F3-E5

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBKC-16(IgG1)


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