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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

參  考  價(jià):1 - 560 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時(shí)間:2025-05-14 14:17:21瀏覽次數(shù):352次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
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科研抗體
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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號(hào) GOY-XP3603
產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Sm-IgM小鼠雜交瘤細(xì)胞株;LB_001小鼠雜交瘤細(xì)胞株;3D5小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VP13-6G小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VP13-3C11小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HBsAg-5H2小鼠雜交瘤細(xì)胞株;5E4G5兔腸間質(zhì)細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;XX雜交瘤細(xì)胞株;AFM1/3D8雜交瘤細(xì)胞株;AFB1/3B9雜交瘤細(xì)胞株;A135雜交瘤

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3603

規(guī)格

100mL/500mL

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品介紹

由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔原代DC細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代DC細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于兔原代DC細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:按照對(duì)應(yīng)保存條件保存12個(gè)月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個(gè)月;

質(zhì)量控制

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腹水癌細(xì)胞;Walker/LLC-WRC 256

人原代睪丸間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠正常皮膚角質(zhì)細(xì)胞;RNSK/HL-0

兔原代胸腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代心房心肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-6

小鼠原代卵泡膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3

小鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化)

人原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化)

大鼠原代晶狀體上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠肺細(xì)胞;WTRL1

兔原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔卵巢間質(zhì)細(xì)胞

大鼠原代肝kupffer細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基人原代脾小梁平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR

人原代心肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠肝癌細(xì)胞;Wrh-f2

人原代直腸上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠正常食管上皮細(xì)胞;RNEEC/HL-012

兔原代頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠正常食管上皮細(xì)胞;RNEEC/HL-011

大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E

 

兔原代DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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