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腎小球系膜細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 15:52:41瀏覽次數:195次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0932
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產品名稱

腎小球系膜細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0932

商品介紹:

名稱 腎小球系膜細胞

2.組織來源:腎組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

腎小球系膜細胞分離自腎小球組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內,微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球毛細血管袢之間的一種特殊間充質,由系膜細胞和系膜基質組成。腎小球系膜細胞是腎小球內非常活躍的細胞,具有分泌細胞基質、產生細胞因子、吞噬和清除大分子物質及類似平滑肌細胞收縮的功能。腎小球系膜細胞增生和基質的過多產生是多種腎小球腎炎的主要病理表現。腎小球系膜細胞的培養是研究系膜擴張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細胞的主要作用可能有:收縮作用,入球小動脈和出球動脈的收縮作用受系膜細胞的調節,以影響毛細血管袢的內壓和濾過率;支持作用,它填充于毛細血管袢之間,支持毛細血管的位置;吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜內的大分子物質和蛋白質;分泌腎素,在腎缺血或免疫復合物沉積時,系膜細胞增生且分泌腎素。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人腎小球系膜細胞采用機械研磨法結合不同孔徑不銹鋼網篩過濾后使用膠原酶消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人腎小球系膜細胞α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-H067

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

10g D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽 D-Glucosamine Hydrochloride  室溫干燥保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sulfotransferase 1A1

50T 霍亂弧菌O139CR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人肝配蛋白A1(Ephrin-A1)ELISA試劑盒

100 mL D/F12培養基(含10%胎牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存 78-5000 pg/mL ELIS

腎小球系膜細胞gamma crystallin S  γ晶狀體蛋白S抗體(γS-crystallin) 規格: 0.2ml

CARD10  BCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體 規格: 0.2ml

C17orf77  17號染色體開放閱讀框77抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-Goat IgG/APC  APC標記的小鼠抗羊IgG 規格: 0.1mlRabbit Anti-human IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗人IgM 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-human sIgA/HRP  辣根過氧化物標記兔抗人IgA 規格: 0.1mlTIF1 Alpha/TRIM24  轉錄中介因子Tif1α抗體 規格: 0.2ml

m-TEC瓊脂 m-TEC Agar 250g

10g N-2-  -N’-3- 丙磺酸 HEPPS 室溫避光保存

2 ug pPICZα E pPICZα E 低溫運輸,-20℃保存

麥芽糖發酵管(軍團菌)  20支

500g 腦心浸液 Bacto Brain Heart Infusion 4℃保存

250mL Dialysis Tubing Wash Buffer(透析袋洗滌液),5X Dialysis Tubing Wash Buffer,5X 常溫保存

250mL 非凍型組織RNA保存液 RNALOCKER 常溫

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