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商品介紹：

測定意義

脂蛋白酯酶是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳腺細胞及巨噬細胞等實質細胞合成的一種酶，可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯，以供組織氧化供能和貯存，并在不同的組織表現出不同的生理意義。

測定原理

脂蛋白酯酶水解4-硝基苯棕櫚酸酯產生4-硝基，在400nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、冷凍離心機、研缽、水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Ruegeria atlantica脫氫1家族成員檢測試劑盒

Micrococcus luteus幽門螺旋桿IgA抗體檢測試劑盒

Photobacterium damselae subsp. damselaeCD29分子檢測試劑盒

Vibrio vulnificus三結構域包含蛋白72檢測試劑盒

Deinococcus proteolyticus可溶性糖蛋白Ⅵ檢測試劑盒

Aquaspirillum peregrinumCD147分子檢測試劑盒

Sporolactobacillus inulinus碳酸酐6檢測試劑盒

Sporolactobacillus kofuensis消退素檢測試劑盒

脂蛋白酯酶（LPL）可見分光光度法檢測試劑盒乙二二 CP ，99%PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM

乙二二 光譜純, ≥99.5%PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgM

乙二二 分析標準品，≥99.7% (GC)PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgM

乙二二 for HPLC, 99.5%PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgM

二乙二二  >99.0%(GC)PE標記的羊抗小鼠IgM

二乙二二 standard for GC, ≥99.5% (GC)PE-Cy3標記的羊抗小鼠IgM

二乙二二 ≥99.5% (GC)PE-CY5標記的羊抗小鼠IgM

二乙二二 無水級, 99.5%APC標記的羊抗小鼠IgM

二乙二二 分析標準品，≥99.7% (GC)PE-Cy3標記的兔抗小鼠IgM

二乙二二 光譜級, ≥99%PE-CY5標記的兔抗小鼠IgM

聚乙二二 average Mn ~250Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgM

四乙二二 99%堿性（AP）標記的兔抗小鼠IgM

氧化 99.99% metals basis堿性（AP）標記的羊抗小鼠IgM

氧化 99.999% metals basis辣根過氧化物標記的兔抗豬IgG

氧化 AR,98%,200目膠體金標記的兔抗豬IgG

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。