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大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

參  考  價:1 - 560 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    上海市

更新時間:2025-05-14 15:22:23瀏覽次數(shù):208次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3677
產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實驗
大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:兔原代視網(wǎng)膜前體細胞人原代皮膚肌成纖維細胞小鼠原代腸巨噬細胞大鼠原代外根鞘細胞大鼠原代鼓膜上皮干細胞小鼠原代視網(wǎng)膜微血管周細胞人原代晶狀體上皮細胞大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞人原代食管平滑肌細胞人原代小氣道上皮細胞

大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3677

規(guī)格

100mL/500mL

用途

僅供科研研究實驗

產(chǎn)品介紹

由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代胸腺上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代胸腺上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代胸腺上皮細胞的培養(yǎng)。

 

大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質量控制

大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

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小鼠肺大動脈平滑肌細胞

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小鼠肺大動脈外膜成纖維細胞

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大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基SK-BR-3+luc 細胞專用培養(yǎng)基

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞

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小鼠肝實質細胞

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小鼠肝樹突狀細胞

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小鼠肝外膽管上皮細胞

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞

大鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。



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