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人原代扁桃體上皮細胞專用培養基

參  考  價:1 - 560 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-05-14 16:24:33瀏覽次數:199次

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細胞培養
保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3729
產品規格 100mL /500mL 用途 僅供科研實驗
人原代扁桃體上皮細胞專用培養基專用培養基公司正在出售的產品:人子宮肉瘤細胞人畸胎瘤細胞人胰腺導管上皮細胞大鼠淋巴瘤細胞人前列腺小細胞癌大鼠骨髓間充質干細胞大鼠成骨細胞小鼠淋巴瘤細胞;EL4小鼠雜交瘤細胞;Akt3小鼠雜交瘤細胞;BTK小鼠雜交瘤細胞;D61-NEW人急性早幼粒白血病細胞小鼠調節性T細胞小鼠血管內皮瘤細胞雜交瘤細胞;S-98-

人原代扁桃體上皮細胞專用培養基

產品介紹:

人原代扁桃體上皮細胞專用培養基 

由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人原代扁桃體上皮細胞最佳的生長狀態。

本產品中已包含人原代扁桃體上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代扁桃體上皮細胞的培養。

規格

100mL/500mL

保存條件

-20℃、避光

貨號

GOY-XP3729

用途

僅供科研研究實驗

運輸和保存:

人原代扁桃體上皮細胞專用培養基

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應保存條件保存12個月,配置好的培養基2℃~8℃,保存2個月;

質量控制:

人原代扁桃體上皮細胞專用培養基

注意事項:

人原代扁桃體上皮細胞專用培養基
1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

培養操作:

人原代扁桃體上皮細胞專用培養基
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

實驗報告:

人原代扁桃體上皮細胞專用培養基
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售:
人原代扁桃體上皮細胞專用培養基



人皮膚T淋巴瘤細胞;Hut 78

Matrigel基質膠(相關2)

人橫紋肌肉瘤細胞;A-204

iPS細胞專用因子Y27632(相關3)

人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 7D7

iPS細胞鋪底工作液(可替代CA004)

兔原代角膜基質細胞專用培養基

H9人類胚胎干細胞培養體系

人黑色素瘤細胞;A875

H9細胞培養添加劑(配套)

人惡性黑色素瘤細胞;A375[A-375]

H9細胞專用因子Y27632(相關3)

人肺鱗癌細胞;LTEP-S

H9細胞鋪底工作液(可替代CA004)

人絨毛膜癌細胞;JEG-3

H1人類胚胎干細胞培養體系

人卵巢癌細胞;ES-2

H1細胞培養添加劑(配套)

小鼠骨骼肌細胞

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人前列腺癌細胞;2B4

人原代扁桃體上皮細胞專用培養基H1細胞鋪底工作液(可替代CA004)

人肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1

干細胞成骨誘導分化試劑盒(培養體系)

人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 9B

干細胞成軟骨誘導分化試劑盒(培養體系)

人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 4F

干細胞成脂誘導分化試劑盒(培養體系)

人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 4B9

人結腸腺癌細胞;SW48

 


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