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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

參  考  價(jià):1 - 560 /件
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更新時(shí)間:2025-05-14 17:06:01瀏覽次數(shù):280次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號(hào) GOY-XP3783
產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:兔股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞兔脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞兔腦血管成纖維細(xì)胞抗鼠CD8單克隆細(xì)胞;YTS 169.4.2.1狗肺成纖維細(xì)胞人胚肺成纖維細(xì)胞(女)大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞-熒光標(biāo)記狗皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞人胃黏膜正常上皮細(xì)胞人腹膜間皮細(xì)胞人睪丸白膜上皮細(xì)胞急性早幼粒細(xì)胞株人正常宮頸上皮細(xì)胞人脾小梁平滑肌細(xì)胞人卵巢顆粒腫瘤細(xì)胞

小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品介紹:

小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基 

由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞的培養(yǎng)。

規(guī)格

100mL/500mL

保存條件

-20℃、避光

貨號(hào)

GOY-XP3783

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

運(yùn)輸和保存:

小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:按照對(duì)應(yīng)保存條件保存12個(gè)月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個(gè)月;

質(zhì)量控制:

小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基
1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問(wèn)題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

培養(yǎng)操作:

小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售:
小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基



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人原代牙髓成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞DB(STR鑒定正確)

大鼠原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

兔原代結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞KG-1(STR鑒定正確)

小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基兔原代膈肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株PT-67(種屬鑒定)

大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞帶熒光素U87 MG+LUC(STR鑒定)

兔原代心室心肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人胎盤(pán)細(xì)胞Hs 815.Pl(STR鑒定正確)

人原代髓核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豬腎細(xì)胞系PK13(種屬鑒定)

T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞C8166(STR鑒定正確)

 


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