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商品介紹：

測定意義

幾丁質主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨)，以及真菌類的細胞壁中，而幾丁質酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質水解，具有抵御真菌侵染的作用，成為抗真菌病害的研究熱點。

測定原理

幾丁質酶水解幾丁質產生N-乙酰氨基葡萄糖，進一步與對二甲氨基產生紅色化合物，在585nm處有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了幾丁質酶的活性。

自備實驗用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板，甲苯、蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

卷曲螺旋結構域蛋白6抗體(狀甲狀腺癌編碼蛋白)Human CPR(Cytochrome P450 Reductase) ELISA Kit人抗磷脂抗體（Apl/APA）ELISA試劑盒,Apl/APA ELISA kit

周期素依賴激2相關蛋白2抗體Human CPP(Copeptin) ELISA Kit人抗核抗體（ANA）ELISA試劑盒,ANA ELISA

1號染色體開放閱讀框201抗體Human CPE(Carboxypeptidase E) ELISA Kit人抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA試劑盒,PA-IgG/M/A ELI

卷曲螺旋結構域蛋白7抗體Human CREB(Cyclic AMP Response Element Binding Protein) ELISA Kit人抗中性粒核周抗體（pANCA）ELISA試劑盒,pANCA ELISA

卷曲螺旋結構域蛋白80抗體Human CR1(Complement Receptor type 1) ELISA Kit人鉤端螺旋體IgM（Lebtospira）ELISA試劑盒,Lebtospira ELISA

CD163蛋白樣1抗體Human CX26(Connexin 26) ELISA Kit人肽基脯氨酰順反異構（PPI）ELISA試劑盒,

周期素依賴性激5調節蛋白1樣蛋白1抗體Human COL5α2(Collagen Type V Alpha 2) ELISA Kit人組織蛋白D（cath-D）ELISA試劑盒, cath-D ELISA

22號染色體開放閱讀框31抗體Human CRLF1(Cytokine Receptor Like Factor 1) ELISA Kit人胰激肽原（PK）ELISA試劑盒, PK ELISA

土壤幾丁質酶微量法檢測試劑盒大鼠基質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B) 免疫試劑盒進口、分裝

豬αN乙酰葡糖胺糖苷(NAGLU)免疫試劑盒*直銷

大鼠甘肽S轉移P(GSTP1)免疫試劑盒現貨供應

羊抗單鏈DNA抗體/變性DNA(ssDNA)抗體免疫試劑盒*直銷

犬結蛋白(Des)免疫試劑盒進口、分裝

牙本質基質蛋白1(DMP1)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠B細胞κ輕肽基因增強子核因子抑制因子α(NFKBIA)免疫試劑盒*直銷

大鼠內皮素轉換1(ECE1)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠肺炎支原體(MP)抗體免疫試劑盒進口、組裝

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。