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椎間盤髓核細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 08:40:07瀏覽次數:156次

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科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1008
椎間盤髓核細胞公司正在出售的產品:ECM1 細胞外基質蛋白1抗體 規格: 0.1ml
GTPBP4/CRFG GTP結合蛋白4抗體(慢性功能衰竭蛋白) 規格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗牛IgM 規格: 0.1ml
RNF148 環指蛋白148抗體 規格: 0.2ml
IFNAR1 干擾素α受體抗體 規格: 0.1ml

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

椎間盤髓核細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1008

商品介紹:

名稱 椎間盤髓核細胞

2.組織來源:椎間盤組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

椎間盤髓核細胞分離椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為中央部的髓核,富于彈性的膠狀物質;周圍部的纖維環,由多層纖維軟骨環按同心圓排列。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環一起將髓核密封起來。纖維環由膠原纖維束的纖維軟骨構成,位于髓核的四周。纖維環的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,為椎間盤結構的一部分,位于兩軟骨板與纖維環之間。由縱橫交錯的纖維網狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%,即使到了老年,其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散,位于椎間盤的中央,至成年時位置移至椎間盤的中后部;在成年以前構成髓核的主要物質是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨,隨著年齡的增長,髓核中的蛋白多糖解聚增多,水分逐漸減少,膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人椎間盤髓核細胞采用膠原酶-中性混合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人椎間盤髓核細胞型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-H097

換液頻率每3-4天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

鹽緩沖稀釋液(ph7.2)  9ml*20支 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 25

1瓶 Ca761細胞株 Ca761 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Periaxin

O157顯色培養基 O157 chromogenic medium 1000(ML) 78-5000 pg/mL 人活化Ⅻa(FⅫa)ELISA試劑盒

500U Bst DNA 聚合,全長 Bst DNA P

椎間盤髓核細胞ARL11  ADP核糖基化因子樣11抗體 規格: 0.2mlNOS-2/iNOS  氮合成-2抗體(誘導型) 規格: 0.1ml

GP1B/CD42b  小板糖蛋白GPIb抗體 規格: 0.2mlBLK/MODY11  B淋巴細胞激抗體 規格: 0.1ml

VAMP-2  囊泡相關膜蛋白2抗體 規格: 0.2mlStreptococcus suis 2  2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體 規格: 0.2ml

GYPB/CD235b  型糖蛋白δ抗體 規格: 0.2ml

CA153/EMA/Mucin-1 subunit alpha  相關抗原抗體 0.1ml

ASGPR1/ASGR1  唾液酸糖蛋白受體1抗體 規格: 0.1ml

1瓶 L5178YTK+/- clone(3.7.2C)細胞株 L5178YTK+/- clone(3.7.2C) 低溫運輸和保存

50T 間日瘧PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

100次 植物種屬鑒定PCR Mix 8(質體 rpoC1) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pDsRed-Monomer pDsRed-Monomer 低溫運輸,-20℃保存

1瓶 UACC812 [UACC-812]細胞株 UACC812 [UACC-812] 低溫運輸和保存

5mL 黑色素細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

 


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