手机版av在线_96精品国产aⅴ在线观看_中文字幕35页_国产亚洲成AV人片在线观黄桃_全黄性色大片_免费视频h

上海谷研實業有限公司
初級會員 | 第10年

18321818584

當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 胚肺成纖維細胞

胚肺成纖維細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 11:54:57瀏覽次數:156次

聯系我時,請告知來自 儀表網
同類優質產品更多>
elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
培養基
PCR檢測試劑盒
細胞培養與轉染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1170
胚肺成纖維細胞公司正在出售的產品:細胞脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法 20次
定量檢測試劑盒
組織脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法 20次
定量檢測試劑盒
血液脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法 20次
定量檢測試劑盒
體液脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinar

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

胚肺成纖維細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1170

商品介紹:

名稱 胚肺成纖維細胞

2.組織來源:胚胎;肺組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

胚肺成纖維細胞分離自胚肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的胚肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細胞在合成和分泌細胞因子、維持血管內外和凝血和纖溶的的動態平衡中起重要作用。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人胚肺成纖維細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人胚肺成纖維細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-H159

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

100g 氯化 Choline Chloride 室溫干燥保存 0.156-10 ng/mL 人E3泛素蛋白連接HUWE 1(E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1)ELISA試劑盒

50T 巴西果仁PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 1.57-100 ng/mL ELISA Kit for Human Protein Wnt-3a

10mL 亞氨二乙酸介質 IDA(Iminodiacetic Acid)Resin 常溫保存 78-5000 pg/mL ELISA Ki?嵌?L?

胚肺成纖維細胞E2EPF  泛素交聯抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG 規格: 0.1mlPhospho-HSP27 (Ser82)  磷酸化熱休克蛋白27抗體 規格: 0.1ml

三糖鐵瓊脂培養基 Triple SugarIronAgar Medium 250g

BST2/CD317  骨髓基質干細胞抗原2抗體 規格: 0.2ml

R-cadherin/Cadherin 4  R-鈣粘附分子抗體 規格: 0.1ml

ACSM3  丁酰基輔A合成3抗體 規格: 0.2ml

PCDHGA4  原鈣粘蛋白γA4抗體 規格: 0.2ml

PLEKHM1  石骨癥相關蛋白PLEKHM1抗體 規格: 0.2ml

PGF2 α  前列素F2a抗體 規格: 0.2mlalpha 2 Macroglobulin  α2巨球蛋白(α-2M)抗體 規格: 0.2ml

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬,(mLST-Vm)顆粒 Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- Vancomycin 300ml/袋*10

5g 辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 OTG 常溫保存

CHAC1  陽離子轉運調控樣蛋白1抗體 規格: 0.2ml

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 超碰福利久久 | 波多野结衣视频在线 | 成人毛片视频在线观看 | 美女高潮无遮挡喷水视频 | 欧美国产日韩一区 | 人妻无码中文字幕永久在线 | 99久热在线精品国产观看 | 美女上床啪啪 | 色综合久久天天综合网 | 国产在线精品福利 | 国产精品中文字幕在线观看 | 国产成人在线高清 | 九一欧美| 在线观看亚洲欧美视频免费 | 亚洲免费视频播放 | 国内精品久久久久精品 | 亚洲精品一区二区制服 | 亚洲精品AV一区午夜福利 | 超碰超碰在线观看 | 97视频在线 | 在线观看国产成人av片 | 國產精品倫一區二區三級視頻 | 亚洲三级中文字幕在线看 | 亚洲国产精品999久久久婷婷 | eeuss影院www免费播放 | 国产初高中生露脸在线播放 | 国产精品无码专区网站 | 91精品在线影院 | 99国产精品 | 啪啪免费看 | 免费精品视频一区二区 | 裸体男同自慰gay网站 | 久久亚洲国产视频 | 久久99久| 日韩一区二区三区高清免费看看 | 欧美日韩不卡合集视频 | 精品看片| 无码免费久久国产 | 大地资源免费更新在线播放 | 国产欧美一区二区白浆黑人 | 国内91视频 |