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小鼠皮膚肥大細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 08:30:05瀏覽次數:198次

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進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0990
小鼠皮膚肥大細胞公司正在出售的產品:38748-32-2甲 規格: 20mg
愛康寧 規格: 20mg
3371-27-5沒食子兒茶;Gallocatechin 規格: 20mg
84954-92-7絡塞維 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
黑曲霉 規格: 凍干粉
551;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g
:6926-08-5哈 規格: HPLC≥98%;20mg
128

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠皮膚肥大細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0990

商品介紹:

名稱 小鼠皮膚肥大細胞

2.組織來源:皮膚組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠皮膚肥大細胞分離自皮膚組織;皮膚肥大細胞廣泛分布于皮膚微血管周圍,分泌多種細胞因子,參與免疫調節(T細胞、B細胞、APC細胞活化)。皮膚肥大細胞表達MHC分子、B7分子,具有APC功能。表達大量的IgE-Fc受體,釋放過敏介質。具有弱吞噬功能,和血液的嗜堿粒細胞同樣,具有強嗜堿性顆粒的組織細胞。存在于血液中的這類顆粒,含有肝素、組織胺、5-羥色胺,由細胞崩解釋放出顆粒以及顆粒中的物質,可在組織內引起速發型過敏反應(炎癥)。由于在肥大細胞上結合的IgE抗體和抗原的接觸,使細胞多陷于崩壞。肥大細胞呈圓形或卵圓形,細胞核小,呈圓形或橢圓形,染色淺,位于細胞中央。細胞常成堆或單個分布于血管附近。細胞呈圓形或卵圓形,細胞質中充滿大小一致、染成藍紫色的顆粒,均勻分布在核周圍。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠皮膚肥大細胞采用膠原酶-混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠皮膚肥大細胞MCG-35免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-M089

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細胞形態圓形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO2,5%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

100mg 活性藍 19 Remazol Brilliant Blue R-D-Xylan 室溫保存 15.6-1000 pg/mL 人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

50T 水稻內源基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 U/mL 人胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒

1g 甲基綠 Methyl Green 室溫干燥保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transmembrane protein 158

500mL Ge

小鼠皮膚肥大細胞Rabbit Anti-Monkey IgG/Bio  標記的兔抗猴IgG 規格: 0.1ml

CCDC42  卷曲螺旋結構域蛋白42抗體 規格: 0.2ml

HCV-NS1  丙型毒-NS1抗體 規格: 0.1mlphospho-CREB-1(Ser121)  磷酸化CREB-1抗體 規格: 0.1ml

C9orf156  9號染色體開放閱讀框156抗體 0.1mlNEU4  神經氨酸4抗體 規格: 0.2ml

CD27/TNFRSF7  CD27抗體 規格: 0.2ml

1瓶 BC3H1細胞株 BC3H1 低溫運輸和保存

50T 阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法)   低溫運輸,-20℃保存

1瓶 Caki-1細胞株 Caki-1 低溫運輸和保存

2 ug pcDNA3.1/Myc-His C pcDNA3.1/Myc-His C 低溫運輸,-20℃保存

O157顯色培養基 O157 chromogenic medium 1000(ML)

5g D- 核糖 D-Ribose 4℃保存

2 ug pLenti6/UbC/V5-DEST pLenti6/UbC/V5-DEST 低溫運輸,-20℃保存

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