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大鼠嗅鞘細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 09:26:14瀏覽次數:135次

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科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1046
大鼠嗅鞘細胞公司正在出售的產品:548-77-6鳶尾元磺鈉;tectorigenin 規格: 20mg
規格: 100mg
1239-29-8夫拉扎勃(原:呋咱甲氫龍) 規格: 50mg
4547-24-4科羅索;Corosolic acid 規格: 20mg
539-86-6大蒜(UV98%) 規格: 20mg
雞內金 規格: 0.3g
2303-17-5野麥畏;純品型;標準品;有證書 規格:

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠嗅鞘細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1046

商品介紹:

名稱 大鼠嗅鞘細胞

2.組織來源:嗅球組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠嗅鞘細胞分離自嗅球組織;嗅鞘細胞(OECs)是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等;為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性,使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。嗅鞘細胞是目前所發現的極少數的中樞神經系統可以再生細胞之一,其特點為終身具有神經再生功能,還能夠釋放多種神經營養因子、神經粘附分子。被認為是髓鞘化能力*的膠質細胞,逐漸用于治療脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現型上有共同點,它們都能促進軸突的再生,主要區別在于嗅鞘細胞不但存在于中樞神經系統,也存在于外周神經中。嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞,它可表現出多種細胞形態和細胞表面標志,在嗅系統發育過程中,嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTRGFAP、和O4可標記大部分在體嗅鞘細胞,然而在嗅球外神經層O4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75NTR陽性細胞層內分化成E-NCAM陽性的細胞層,還有一定比率的嗅鞘細胞P75NTR陰性而NYS100表型為陽性。嗅黏膜中的神經元是生后才生長并在成年時繼續分化的神經元,壽命為4-12周,隨著新細胞的生長,又建立了新的神經支配關系。嗅鞘細胞存在于嗅神經及嗅球的神經層上,沿嗅神經的全長,從周圍神經系統到中樞神經分布。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠嗅鞘細胞采用-膠原酶聯合消化法、結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠嗅鞘細胞GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R113

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

50T 流行性出血熱漢坦病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Beta-nerve growth factor

0.1mg 山羊抗小鼠IgG,熒光素488標記 Goat Anti-Mouse IgG ,IF488 Conjugate  4℃保存 0.78-50 ng/mL 人生長激素釋放肽(GHRP)ELISA試劑盒

2 ug pBIND pBIND 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人肌醇3,4,5三酯

大鼠嗅鞘細胞EMP3  上皮細胞膜蛋白3抗體 規格: 0.2mlELL2  聚合延伸因子2抗體 規格: 0.2ml

30µL GAPDH小鼠單抗 GAPDH Mouse MAb -20℃保存

LRIG2  LRIG2抗體 規格: 0.2ml

1瓶 PATU-8988/FU細胞株 PATU-8988/FU 低溫運輸和保存

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Gold  膠體金標記的兔抗豚鼠IgM 規格: 2ml

1 管 BL21(DE3)大腸桿菌 BL21(DE3) E.coli Strain -80℃保存

Hyaluronidase-PH20/Haase  透明質酸/玻璃酸抗體 規格: 0.1ml

250g D- 醇 D-Sorbitol 室溫保存

125mL Sodium Acetate Solution(乙酸鈉溶液),3M,pH4.5    Sodium Acetate Solution,3M,pH4.5    常溫保存

100g DNSDS(十二烷基)  

2 ug pGL4.12[luc2CP] pGL4.12[luc2CP] 低溫運輸,-20℃保存

50T 玉米BT11 PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

 


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