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順烏頭酸酶(ACO)紫外分光光度法檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 10:04:11瀏覽次數(shù):165次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01S6596
順烏頭酸酶(ACO)紫外分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:191729-45-0通H;Tenacissoside 規(guī)格: 20mg
18942-26-2訶子林鞣 規(guī)格: 10Mg
4-N-去甲基乃近 規(guī)格: 100mg
129-73-7隱色孔雀石綠;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
1257-08-5表兒茶沒食子酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
477-90-7巖白菜

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

28.png 

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

順烏頭酸酶(ACO)紫外分光光度法檢測試劑盒

規(guī)格

50管/50樣

檢測方法

紫外分光光度法

貨號

GOY-01S6596

商品介紹:

測定意義

順烏頭酸酶(aconitase),三羧酸循環(huán)中的酶,催化檸檬酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕帷幟仕岜旧聿灰籽趸陧槥躅^酸酶作用下,通過脫水與加水反應(yīng),使羥基由β碳原子轉(zhuǎn)移到α碳原子上,生成易于脫氫氧化的異檸檬酸,為進(jìn)一步的氧化脫羧反應(yīng)作準(zhǔn)備。

測定原理

ACO催化檸檬酸轉(zhuǎn)化成異檸檬酸,異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH,導(dǎo)致340nm處光吸收上升。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔510分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

氫氧化鈷 98%2,6-二氯芐基氯 分析標(biāo)準(zhǔn)品SP-R(Human substance P receptor) ELISA Kit  人P物質(zhì)受體

硝酸鈷,六水 AR,99%4-氟氯芐 98%cGMP(Human Cyclic guanosine monophosphate) ELISA Kit  人環(huán)鳥苷

硝酸鈷,六水 99.99% metals basis4-甲氧基苯甲酰氯 97%Lp-PL-A2(Human lipoprotein-associated phospholipase A2) ELISA Kit  人脂蛋白磷脂A2

鈷,七水 CP,98.5%環(huán)戊 Standard for GC,>99.5%(GC)EL(Human Endothelial lipase) ELISA Kit  人內(nèi)皮脂肪

氯化鈷 CP環(huán)戊 99%sm Actinin- Alpha(Human skeletal muscle Actinin- Alpha) ELISA Kit  人橫紋肌輔肌動蛋白α

三氧化鉬 99.95%2--5-氟吡 97%BMP-7(Human Bone morphogenetic protein 7) ELISA Kit  人骨成型蛋白7

三氧化鉬 99.9% metals basis一氯酮 96%(劇品)25(OH)D3/25 HVD3(Human 25-Dihydroxy vitamin D3)ELISA Kit  人25羥基3

三氧化鉬 AR,99.5%(RS)-1H--2-羧酸 97%LTB4(Human Leukotriene B4) ELISA Kit  人白三烯B4

順烏頭酸酶(ACO)紫外分光光度法檢測試劑盒 氧化鋁  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末角蛋白7

氧化鋁 99.99%,鍍膜異硫熒光素(FITC)標(biāo)記糖尿病相關(guān)肽1-37

氧化鋁G TLC凋亡蛋白活性因子-1(抗原)

三氧化二銻 SP凋亡蛋白活性因子-1(抗原)

三氧化二銻 99.99% metals basis雄激素受體(多肽抗原)

三氧化二銻 AR,99.5%5-羥色受體2A抗原

三氧化二銻 99.9%,平均粒徑:0.7 µmⅡ(II)抗原

三氧化二銻 99.999% metals basis5-羥色受體3抗原

三氧化二銻 CP,99%5-羥色受體4抗原

活性氧化鋁 40-60目 GC粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗原

活性氧化鋁 60-80目 GC整合素樣金屬蛋白與1型-7抗原

活性氧化鋁 80-100目 GC血管緊張素原(抗原)

氟化鋁 99.9% metals basis5-脂氧合抗原

氟化鋁 99.99% metals basis辣根過氧化物標(biāo)記整合素樣金屬蛋白與1型-7抗原

鋁片 0.1mm,99.99% metals basis載脂蛋白E(抗原)

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