選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

多糖是生物體中廣泛存在的物質，是一類由醛糖或酮糖通過糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物，它是生物體內重要的生物大分子，是維持生命活動正常運轉的基本物質之一。

測定原理：

利用水提醇沉法提取總多糖，-硫酸法測定總多糖含量。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、無水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。

實驗方法學：

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

氯化金(III) 水合物 Au ≥48%間苯二甲酰氯 99%Tn-T(Human Troponin T) ELISA Kit  人肌鈣蛋白T

三氯化金水溶液 Au 23.5～23.8%對甲酰氯 98%ES-Ab(Human anti-Endostatin antibody) ELISA Kit  人血管內皮抑素抗體

金絲/金粉 99.99%對苯二甲酰氯 99%Agtr I a(Human angiotensin II receptor type I a) ELISA Kit  人血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型

乙酸銀 AR,99.5%苯乙酰氯 98%ANGPTL3(Human angiopoietin-like protein 3) ELISA Kit  人血管生成素樣蛋白3

碳酸銀 AR,99.0%4'-叔丁基-4-氯丁酰苯 98%Alpha Actin(Human Alpha-Actin) ELISA Kit  人α肌動蛋白

氧化銀 AR,99.7%  K1 98%ANKRD1(Human cardiac ankyrin repeat domain 1) ELISA Kit  人心肌錨蛋白重復域1

 AR,99.8%5-己炔-1- 96%LEPR(Human Leptin Receptor) ELISA Kit  人瘦素受體

99.99% metals basis1-辛炔 99%AT2R(Human Angiotensin II Receptor 2) ELISA Kit  人血管緊張素Ⅱ受體2

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