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小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

參  考  價(jià):1 - 560 /盒
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更新時(shí)間:2025-05-27 15:45:45瀏覽次數(shù):226次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3956
產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人子宮頸內(nèi)膜細(xì)胞自然殺傷T細(xì)胞人腎癌Wilms細(xì)胞人鼻咽癌細(xì)胞(高分化)大鼠主動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞人急性B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞小鼠乳腺癌細(xì)胞恒河猴胚腎細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞;Caov-4鴨子胚胎成纖維細(xì)胞人DC細(xì)胞人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞人牙齦上皮細(xì)胞人T淋巴細(xì)胞人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3956

規(guī)格

100mL/500mL

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品介紹

由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個(gè)月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個(gè)月;

質(zhì)量控制

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔輸尿管平滑肌細(xì)胞

DMEM/F12(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔膀胱上皮細(xì)胞

DMEM/F12(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔腎上皮細(xì)胞

F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基

大鼠原代口腔黏膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

F12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔膀胱平滑肌細(xì)胞

IMDM基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞

L15基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔前列腺上皮細(xì)胞

M199基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔前列腺成纖維細(xì)胞

McCoy’s 5A基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔腎周細(xì)胞

MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基

雜交瘤細(xì)胞株;SC20150701D

MEM(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞

小鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基MEM(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔腎集合管上皮細(xì)胞

角質(zhì)細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

兔輸尿管成纖維細(xì)胞

Medium M3基礎(chǔ)培養(yǎng)基

兔腎周肌成纖維細(xì)胞

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

兔腎近端小管上皮細(xì)胞

兔輸尿管上皮細(xì)胞


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