公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
TNF-β elisa試劑盒規格操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
組織谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量　MKL2 (MKL/myocardin-like protein 2) 　20 ul

植物谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量　CENPU (Centromere protein U) 　100 ul

細菌谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量　MLIP (Muscular LMNA-interacting protein) 　100 ul

谷氨酰胺合酶（glutamine synthetase）活性酶連續反應比色法定量　MSC(Musculin) 　100 ul

谷氨酰胺脫羧酶　MOB2 (MOB kinase activator 2) 　100 ul

鳥氨酸脫羧酶（Ornithine decarboxylase）　PRX(Periaxin) 　100 ul

細胞甘油-3-磷酸脫氫酶（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase）總活性比色法定量　MAZ (Myc-associated zinc finger protein) 　100 ul

組織甘油-3-磷酸脫氫酶（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase）總活性比色法定量　MOAP1 (Modulator of apoptosis 1) 　100 ul

細胞甘油-3-磷酸脫氫酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光譜法定量　MPHOSPH10 (U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein MPP10) 　100 ul

組織甘油-3-磷酸脫氫酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光譜法定量　MKX(Homeobox protein Mohawk) 　20 ul

細胞甘油-3-磷酸脫氫酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量　MSGN1 (Mesogenin-1) 　100 ul

組織甘油-3-磷酸脫氫酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量　MPV17L2 (Mpv17-like protein 2) 　20 ul

細胞甘油激酶（Glycerol kinase）活性酶連續反應比色法定量　MAVS (Mitochondrial antiviral-signaling protein) 　100 ul

組織甘油激酶（Glycerol kinase）活性酶連續反應比色法定量　MBLAC2 (Metallo-beta-lactamase domain-containing protein 2) 　100 ul

半乳糖基轉移酶（galactosyl transferase）　MTCH1 (Mitochondrial carrier homolog 1) 　20 ul

動物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量　LTK(Leukocyte tyrosine kinase receptor) 　100 ul
HBxAb乙型肝炎病毒X抗體種屬: Toxoplasma│gondii弓形蟲(GJO－3株)

hepatitis B virus surface antigen乙型肝炎病毒表面抗原種屬: Peziza│sp.盤菌

Hepatitis B “core ” antigen乙型肝炎病毒核心抗原種屬: Labryssp.雙頭菌屬

HBV preS1Ab乙型肝炎病毒前S1抗體種屬: Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman茄病鐮刀菌（不提供）

HBV preS2Ab乙型肝炎病毒前S2抗體種屬: Myroides│sp.類香味菌

HBV preSAb乙型肝炎病毒前S抗體種屬: Xanthomonas│sp.黃單孢菌

HBV-DNA乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸種屬: Pestalotiopsis│monochaetioides單毛擬盤多毛孢

iso-Hyd異丙腎上腺素種屬: Salegentibacter│salarius鹽需鹽桿菌

isocitrate dehydrogenase異檸檬酸脫氫酶種屬: Salmonella│bunnik布尼克沙門氏菌

isocitrate dehydrogenase 1異檸檬酸脫氫酶1種屬: Aneurinibacillus│terranovensis新地站解硫胺素芽孢菌

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies;anti-RA33-antibody異質型核糖核蛋白復合物;抗RA33抗體種屬: Ascochyta│sp.殼二胞屬

Oncostatin M抑瘤素M種屬: Gymnopilus│junonius (Fr.) P.D. Orton橙鱗傘7

gastric inhibitory polypeptide抑胃肽種屬: Alpharetrovirus│Avian Rous sarcoma virus禽Rous肉瘤病病毒

Inhibin抑制素A種屬: Phomopsis│versoniana Sacc.石榴干腐菌

inhibin B抑制素B種屬: Trichosporon│lignicola木生絲孢酵母