公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在450 nm處測吸光值。
大鼠對氧磷酶1(PON1)elisa試劑盒操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　柱枝雙孢霉　1g

晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　細極鏈格孢　250mg

載脂蛋白M(APOM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　肉桂鏈霉菌　1g

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　總狀毛霉　5g

α白蛋白(AFM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　福山假絲酵母　1g

免疫球蛋白M(IgM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　玉米黑粉菌　5g

脂肪酸合酶(FASN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　豌豆根瘤菌　1g

脂肪酸合酶(FASN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　根瘤菌　5g

乳脂球表皮生長因子8(MFGE8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　尖角凸臍蠕孢　1g

野鼠色基因相關(guān)蛋白(AGRP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　深層大洋芽孢桿菌　5g

激肽釋放酶1(KLK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　假單胞菌　1g

胰腺再生蛋白Iα(REG1α)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　25g

胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子1α(PTF1α)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　*禾谷鐮刀菌　5g

含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥95% (HPLC)　大腸埃希菌　1g

補體因子P(CFP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥95% (HPLC)　羊泰勒蟲（崇信株）　250mg

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　凍干粉  厭氧亞硫酸鹽還原梭菌（定量） 　1g

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　慢生根瘤菌　25g

核心蛋白聚糖(DCN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　香菇　5g
酵母β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性生物發(fā)光法定量　SSTR1(Somatostatin Receptor 1) 　100 ul

細胞β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性比色法定量　SPTβN4(Spectrin Beta, Non Erythrocytic 4) 　100 ul

組織β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性比色法定量　sSELP(Soluble P-Selectin) 　100 ul

細菌β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性比色法定量　ST2(Syntenin 2) 　20 ul

酵母β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性比色法定量　TAF13(TATA Box Binding Protein Associated Factor 13) 　100 ul

細胞氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素定量　TAGLN(Transgelin) 　100 ul

組織氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素定量　STAT1(Signal Transducer and Activator of Transcription 1) 　100 ul

細胞氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）　TARS(Threonyl tRNA Synthetase, cytoplasmic) 　100µl

組織氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）　SYCN(Syncollin) 　100 ul

細胞氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光定量　TALLA-1(T-cell acute lymphoblastic leukemia antigen) 　100 ul

組織氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光定量　TBX2(T-Box Protein 2) 　100 ul

細胞氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）　TA(Anti-Teichoic Acid Antibody) 　100 ul

組織氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）　SYK(Spleen Tyrosine Kinase) 　100 ul

細胞分泌型堿性磷酸酶活性熒光定量　TAB(Thyroxine Antibody) 　100 ul

細胞分泌型堿性磷酸酶化學發(fā)光法定量　SPTAN1(Alpha-Fodrin) 　100 ul

通用型基因甲基化　SLC16A8(Solute Carrier Family 16, Member 8) 　1 Kit