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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研抗體>>抗體抗原>> 0.2ml/200μgAnti-C1QTNF8抗體

Anti-C1QTNF8抗體

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號0.2ml/200μg

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-01-26 15:09:38瀏覽次數:109次

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中文名稱 透明質酸結合蛋白1抗體 貨號 GOY-01K64506
規格 0.2ml/200μg
Anti-C1QTNF8抗體別 名 C1q globular domain binding protein; C1QBP; C1QBP_HUMAN antibody Complement component 1 q subcomponent binding protein; Complement component 1 Q subcomponent binding protein mito

含試劑:

1、一抗(應用:IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 )

2、無色試劑:內源性過氧化物酶阻斷劑

3、試劑A:封閉用正常山羊血清工作液

4、試劑B:標記二抗工作液:標記羊抗兔IgG

5、試劑C:辣根酶標記鏈酶卵白素工作液

6、顯色液D液 (棕色) 1ml

7、顯色液E液(白色)20ml

     C1q globular domain binding protein; C1QBP; C1QBP_HUMAN antibody Complement component 1 q subcomponent binding protein; 

 

產品名稱

中文名稱

貨號

Anti-C1QTNF8抗體

透明質酸結合蛋白1抗體

GOY-01K64506

 

文名稱  Anti-C1QTNF8   

中文名稱  透明質酸結合蛋白1抗體

     1mg/1ml

 0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Sheep

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學 細胞膜受體

蛋白分子量  predicted molecular weight: 24kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1QBP

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

     IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

(石蠟切片需做抗原修復)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存條件  Store at -20 °C for one year.

實驗前準備:

安裝步驟與維護一)一抗稀釋的準備:

方法1. 實驗前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復凍溶。

方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。

方法3. 預試驗可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個適合的稀釋比例,再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

二)DAB顯色液的制備實驗準備:在1毫升試劑E(DAB 底物液)中,加入1滴(約50微升)試劑D(DAB濃縮液),混合均勻,即配成DAB工作液。此溶液必須現用現配,配好后避光保存,6小時內使用,剩余的液體應棄去。標本顯色時間一般為室溫 5~20分鐘,請在顯微鏡下觀察顯色的情況,顯色充分后應將標本及時脫水封固。

實驗步驟:

1、石蠟切片,常規脫蠟至水

2、蒸餾水沖洗,pbs 浸泡5 分鐘(如需采用抗原修復,在此步驟后進行)。

3、3%雙氧水去離子水(無色液體)孵育15-20 分鐘,以消除內源性過氧物酶活性。

4、滴加試劑A(藍色液體)室溫孵育15-20 分鐘,傾去,勿洗。

5、滴加適當比例稀釋的一抗,37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。

6、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。

7、滴加試劑B(黃色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

8、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。

9、滴加試劑C(橙色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

10、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。

11、顯色劑顯色(DAB 或AEC)

12、自來水充分沖洗。

13、如果需要,可進行復染,脫水,透明。

14、選擇適當的封片劑封片。

細胞總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒  50次

冰凍切總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒  50次

全組織總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒  50次

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冰凍切抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性染色試劑盒  50次

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