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貨號 | GOY-01X0410 |
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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 未分化:PC-12 |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0410 |
商品介紹:
名稱 未分化:PC-12 種屬大鼠 年齡(性別)雄性 組織來源腎上腺嗜鉻細胞瘤 生長特性半貼半懸 細胞形態不規則形 背景描述PC-12(未分化)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC-12(未分化)細胞表達神經生長因子(NGF)受體,NGF可誘導產生神經表型。PC-12(未分化)細胞不合成腎上腺素。 生長培養基RPMI-1640+15%HS+5% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 注意事項1、PC-12(未分化)細胞正常生長狀態為懸浮聚團,若需要用NGF誘導時,需要使用多聚-L-賴氨酸溶液(貨號 PB180523)包被培養瓶后促使細胞貼壁。 2、未分化、低分化和高分化的區別:未分化的PC-12從形態上看是圓形的,聚團生長的漂浮細胞;低分化的成多角形,有較短的突起;高分化的細胞有多個突起,突起數目不等,突觸較長,類似神經元軸突。 3、低分化和高分化是在未分化的PC-12基礎上誘導產生的,低分化和高分化指的與神經細胞表型的相似程度,高分化更接近神經細胞表型。 |
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 RAB27B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 KCT2 / C5orf
未分化:PC-12 2000mL TBE,5X TBE,5X 常溫保存
MTNR1B 褪黑素受體1B抗體 規格: 0.1ml
KLHL14 Kelch樣蛋白14抗體 規格: 0.2ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/AP 堿性磷酸(AP)標記的驢抗豚鼠IgG 規格: 0.1mlZnT-1 鋅轉運蛋白1抗體 規格: 0.2ml
NF-M/Neurofilament M 中分子量神經絲蛋白抗體 規格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/APC APC標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規格: 0.1ml
EDA2R/TNFRSF27 瘤壞死因子受體超家族成員27抗體 規格: 0.2ml
CENPF 有絲分裂著絲粒蛋白F抗體 規格: 0.2ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/Gold 膠體金標記的驢抗豚鼠IgG 規格: 0.5ml
BIN3 細胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 規格: 0.2mlFbxW2 FbxW2蛋白抗體 規格: 0.2ml
DKK1 抑蛋白DKK1抗體 規格: 0.2mlphospho-MAP4K4(Ser801) 磷酸化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體 規格: 0.1ml
1mg 細胞松弛素 B Cytochalasin B -20℃保存
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